Espainian lehen aldiz, eta minisekuazioa izeneko enbrioien diagnostiko genetikorako teknika berri bat erabiliz, Valentziako bi zentrok lortu dute fibrosi kistikoa duten gurasoen haur osasuntsu bat sortzea.
Otsailaren 1ean jaio zen Valentziako 9. Ospitalean, eta Lagundutako Ugalketarako Zentro Medikoaren (CREDI) eta Sistema Genomikoen Ugalketa Genetikako Unitatearen lankidetzari esker sortu da. Metodo berriaren bidez, DNAren katean ahalik eta mutazio txikienak detektatu nahi dira, mutazio puntualak, gaixotasun genetiko askoren eragile. Minisekuazioak analisi mutazionaleko teknikak konbinatzen ditu, ordenagailuz lagunduak eta mutazio jakin batzuen bistaratze konputerizatua, zentro horietako iturriek adierazi zutenez.
Iturriek azaldu zutenez, "zortzi zelulako estadioan enbrioitik datorren zelula bakar baten DNArekin lan egitea" da berrikuntza nagusia. “Teknika berri honekin, enbrioietan ezagutzen den oinarri genetikoko edozein gaixotasun azter daiteke, gaixotasuna eragiten duen mutazioa edozein dela ere”, adierazi zuten iturriek, eta, gainera, “oso sentikorra eta oso espezifikoa da, diagnostikorako gaitasun handia du”.
