Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Osasun-arazoak

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Fibrosi kistikoa: zer da musu gaziaren gaixotasuna?

La fibrosis quística se considera una enfermedad rara, aunque en España hay entre 1,5 y 2 millones de personas portadoras asintomáticas del gen que la causa

Cada 28 de febrero se celebra el Día de las Enfermedades Raras con el objetivo de concienciar sobre las patologías poco habituales y darles la importancia que merecen. Para colaborar con esta iniciativa, desde la Fundación Lovexair dedicaremos este artículo a la fibrosis quística (FQ). Conocida como “enfermedad del beso salado”, tiene origen genético, es poco frecuente y afecta a la respiración. Contaremos qué es, sus síntomas, cómo se diagnostica y trata y algunas de sus curiosidades.

Fibrosi kistikoaren (FQ) eragina aldatu egiten da populazioen artean, eta ez da hain ohikoa Asiako eta Afrikako populazioetan. Elsevier aldizkariko argitalpen batean, gaixotasun horrek 2.000 eta 4.000 urte bitarteko pertsona bati eragiten diola uste da, eta horrek kaukaso-populazioko herentziazko gaixotasun hilgarri sarriena bihurtzen du. Beste azterketa batzuen arabera, berriz, 1 eta 2.000 jaioberri jaioberrien kopurua 1 da (Asian). Fibrosi Kistikoaren Kataluniako Elkarteak adierazi du 25 pertsonatik 1ek FQren genearen eramaileak direla. Horrek esan nahi du Espainian gaixotasun honen genea daramaten 1,5 eta 2 milioi lagun artean daudela, asintomatikoak izan arren.

Zer da fibrosi kistikoa?

Ikuspegi orokorra da fibrosi kistikoa gaixotasun kutsakorra dela, baina hori okerra da. Gaixotasun hereditario autosomikoa da, ez kutsakorra. Horrek esan nahi du gene anormal baten bi kopia egon behar direla, patologia garatu dadin, eta aitak eta amak gene horren eramaileak izan behar dutela, gene CTMR izenaz ezagutzen dena. Gaixotasun hau heredatzeko probabilitateak, bi gurasoak genearen eramaileak direla suposatuz, %25ekoa dira. Hala, bada:

  • bi gene arruntekin jaiotzeko probabilitateak% 25 dira.
  • % 25 FQ izateko probabilitatea.
  • garraiatzaile asintomatikoa izateko probabilitatea% 50 da.
7 kromosomaren CFTR genea aldatzen bada, FCFTR laginaren funtzioa ez da egokia, eta zelula-mintzen artean kloruro - eta sodio-ioien intsuldaketa eragozten du. Aldaketa horren ondorioz, biriketako, pankreako eta beste organo batzuetako jariakinak trinkoago eta likatsuago bihurtzen dira, metatzea erraztuz eta ezabatzea zailduz.

Zer sintoma eragiten ditu?

FQk gorputzeko hainbat ataletan eragiten ditu afektazio asko; beraz, gaixotasun anitzeko gaixotasuna da. Sintoma ohikoenak hauek dira:

Arnas-arazoak:

  • Eztul iraunkorra.
  • Jariakinak pilatzea.
  • Arnasa hartzeko zailtasuna.
  • Biriketako infekzioak maiz.
  • Ariketarekiko intolerantzia.
Digestio-arazoak:

  • Elikagaiak gaizki xurgatzea.
  • Gorozkiak usain txarrekoak eta koipetsuak.
  • Pisua hartzeko eta hazteko arazoak.
  • Idorreria larria.
Arazo endokrinometmetabolikoak:

  • Pankrea aldatzea.
  • Pubertaroko atzerapena.
Afekzio genitourinala:

  • Gizonezkoen ernalezintasuna
Izerdi-guruinen alterazioa:

  • Zapore gazia duen azala.
Beste batzuk:

  • Osteoporosia.
Fibrosi kistikoa gaixotasun multisistemikoa den arren, biriketan da gehien eragiten duena, eta mukia jariatzen du. Bere likatasun neurrigabeak kanporatzea zailtzen du, arnasbideak buxatzen ditu eta infekzio-prozesuei ekiten die, eztula eta espektorazioa eraginez.

Nola diagnostikatzen da fibrosi kistikoa?

FQ-a diagnostikatzeko hainbat proba egin daitezke:

  • Jaioberrien baheketa: haurraren orpotik lortutako odol-lagina. Sintoma klinikoak agertu aurretik gaixotasuna detektatzeko aukera ematen du horrek. Aipatzekoa da Fibrosi Kistikoaren Espainiako Federazioak proba diagnostiko hau herrialde osoan ezartzeko borrokatzen ari dela.
  • Izerdiaren testa: izerdiak duen kloroa eta sodioa zehaztea da. Proportzio handiek berretsi egiten dute FQ susmoa.
  • Jaio aurreko diagnostikoa: FCFTR gaixotasuna duten edo FQ pairatu duten senitartekoak dituzten bikoteak dira diagnostiko honen bidez, haurdunaldiaren hamargarren astetik aurrera haurrak patologia hori izango duen ala ez zehazteko aukera ematen du diagnostiko honek.
Tratamendua eta pronostikoa

Ez dago sendabiderik fibrosi kistikorako, eta bizi-itxaropena 40 bat urtekoa da. Eskura dauden tratamenduek lagun horien bizi-kalitatea hobetzen eta gaixotasunaren bilakaera kontrolatzen laguntzen dute.

Tratamenduak medikazioa hartzen du, antibiotikoak eta entzima gehigarriak, birikak drainatzeko arnas fisioterapia, ariketa fisikoa, dieta egokia, euskarri psikologikoa eta laguntza biopsikosoziala.

Gaixotasun honi buruzko bitxikeriak

Salvador Navarro ikertzaileak, 'Acción histórica de la fibrosi quistica' artikuluan, bitxikeria hauek aipatzen ditu:

  • Diotenez, duela 53.000 urte arte hasi ziren patologia horren hasiera.
  • FQ delakoa musu gaziaren gaixotasuna da, izerdian dagoen sodio eta kloro kopuru handia dela eta, eta horren agerpena nabaritzen da gaixotasun hau duen pertsona baten izerditan.
  • FQk mendez mende izan zuen sorginkeriarekin harremana. XV. mendeko Irlandako esaera batek dio: "Bekokian musu emanez gero, gazia da haurra. Mutila sorginduta dago eta laster hilko da".
  • 1938 arte ez zen, Dorothy H. Andersenek jatorri genetikotik susmatu zuen.
Fibrosi kistikoari edo beste edozein arnas-gaixotasunari buruzko zalantzarik baduzu, jarri harremanetan Lovexair Fundazioarekin (kontentanos@lovexair.com).

Etiquetas:

arnasketa

RSS. Sigue informado

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

loveXair

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak