Francisco Cervantes espezialista da sindrome linfougalkorrak ikertzen, hala nola linfomak eta leuzemia linfoide kronikoak. Azken horiek hezur-muinaren gaixotasun gaiztoak dira, eta odolean, hezur-muinean, linfozito-kumulu bat, gongoil linfatikoak, gibela eta barea izaten dituzte ezaugarri. Linfozito horiek morfologia normala dute, baina modu anomaloan funtzionatzen dute. Leuzemia da ohikoena mendebaldeko herrialdeetan, eta patologia horien %30 da. Batez ere 60 urtetik gorako gizonei eragiten die; adinean aurrera egin ahala, areagotu egiten da. Azken bi urteetan, leuzemia mieloide kronikoaren tratamenduak aldaketa nabarmena izan du Europan. Adituak EUTOS programa abian jarri eta paziente telematikoen erregistro bat inauguratu du. Aurrerapen klinikoak ez dira soilik eragile berrien zuzeneko ekintzaren ondorio, baizik eta eskura dauden informazioak hobeto antolatzearen ondorio.
Leuzemia mieloide kronikoak 100.000 europarretik bati eragiten dio. Leuzemia mota ohikoenetako bat da. Hezur-muineko zelula pluripotentzialetan gertatzen den anomalia baten ondorio da gaixotasuna. Anomalia hori Filadelfia kromosoma izeneko gene akastun batean kontzentratzen da, eta hori da globulu zurien (leukozitoen) ekoizpena kontrolatzen duen proteina baten eredua. Ia beti oso poliki garatzen da, eta maizago eragiten die adin ertaineko pertsonei eta adinekoei. Oso arraroa da haurrengan.
Francisco Cervantesen arabera, imatinib sartzea izan zen Filadelfia kromosomaren eragin kaltegarria indargabetzeko lehen tratamendua. Leuzemia mieloidea fase kroniko erresistentean edo interferonarekiko intolerantea zuten pazienteetan eraginkortasunez jokatu zuen, aurreko erreferentziako tratamendua.
