Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

HKk ugatz-inplanteen gisako gailu medikoen trazabilitatea indartzea proposatzen du

Bere segurtasuna bermatzeko, estatuko agintari eskudunek produktu horien ziurtagiria homologatzearen alde egiten du

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Astelehena, 2012ko urtarrilaren 09a

Europako Batzordeak (EB) gailu medikoen trazabilitatea indartzea proposatu du, hala nola, bular-inplanteena, eta produktu horien ziurtapena homologatzea hogeita zazpi horietan eskumena duten agintari nazionalek, segurtasuna bermatzeko. Iniziatiba Poly Adopte Protohèse (PIP) enpresak industrian erabiltzeko silikona duten ugatz-protesien eskandaluaren ondorioz sortu zen.

“Produktu horien trazabilitatea indartzea proposatzen dugu”, baieztatu zuen Frédérik Vincent Erkidegoko Gobernuko Osasuneko eledunak prentsaurrekoan. Aurreratu zuenez, EBk proposamen bat aurkeztuko du, Europako merkatuan dauden 10.000 gailu medikoak (bendetatik hasi eta ugaztunetaraino) arriskuaren arabera arautzen eta sailkatzen dituen Erkidegoko zuzentaraua “berrikusteko”.

“Estatu kideetan jakinarazpen-agentziak eta -erakundeak homologatzeko irizpideak indartuko ditugu. Adituen gaitasunak, ikerketa-bitartekoak, egiten duten azterketa-mota eta saiakuntzak (gailu mediko horiek onartzerakoan) egiaztatu beharko dituzte. Hori berrikuspenean sartuko da”, gehitu zuen bozeramaileak, produktuen segurtasuna ziurtatzen duten erakunde eta agentzien zatiketa kritikatu ondoren, gaur egun 70 eta 80 artean. Vincentek aurreratu zuen Bruselak proposamen bat aurkeztea espero duela urteko lehen seihilekoa amaitu baino lehen, eta gogorarazi zuen Erkidegoko Gobernuak 2008an arrisku handieneko gailu medikoen adibidez, inplanteen trazabilitatea indartzeko beharra defendatu zuela.

Azken asteetan, Osasunaren Segurtasun Batzordeak hiru bilera egin ditu, Frantziak hala eskatuta, orain arte, silikona industrialeko bular-protesiei buruz eztabaidatzeko eta informazioa trukatzeko. Bilera horiek “2010eko udaberrian” erretiratu ziren Europako merkatutik, bozeramaileak berretsi duenez. Estatu kideek dagoeneko babestu dute Erkidegoko Gobernuak “etorkizun hurbileko” arriskuen “ebaluazio-sistema bateratua” abian jartzeko azken bileran, joan den asteazkenean, Hogeiteetako adituei aurkeztu zien proposamena.

Oraingoz, herrialde bakoitzak “bere lurraldeko egoeraren arriskuen ebaluazioa” egiteko konpromisoa hartu du, kaltetutako pertsonen kopurua zehatz-mehatz identifikatzeko. Guztira kaltetutakoen kopurua ezagutzen ez den arren, Frantzian 30.000 emakumek eramaten dituzte, eta Erresuma Batuan, berriz, 40.000 eta 50.000 kasu artean. Munduan 300.000 eta 400.000 kasu inguru daudela uste da, Poly Adopte Prothèse mundu mailako inplante horien ekoizle handienetakoa baitzen. Hori dela eta, EBk beste herrialde batzuei egoeraren berri emateko konpromisoa hartu du, zehaztu zuen Vincentek.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak