Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gaixotasun arraroen eredu genetikoa aurkitzeko ekimena sustatu du Andaluziako Juntak

Munduan aitzindaria den proiektu honek 27 milioi euroko inbertsioa izango du

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Igandea, 2009ko irailaren 27a

Andaluziako Juntak 27 milioi euro inbertituko ditu giza genomaren eredua definituko duen eta arrarotzat jotzen diren milaka gaixotasunen aldaketa genetikoekin alderatuko duen munduko ekimen aitzindari batean, gene eragilea identifika dadin. Horri esker, gaixotasun genetikoen eraginpean daudenek detekzio- eta prebentzio-tresna berri bat izango dute urte gutxiren buruan.

Aste honetan, María Jesús Montero Osasun sailburuak Sevillan aurkeztuta, asmo handiko proiektu hau bigarren pausoa da giza genomaren sekuentziazioaren ondoren. Haren helburua genomika ulertzeko giltzarri moduko bat lortzea da, aukera emango bailuke “oinarri genetikoko patologiak sortzen dituzten mutazioak deszifratzeko, horien garapenean eragina duten mekanismoak eta geneak ezagutzen ez badira”, azaldu zuen Guillermo Antiñolo ikertzaileak, Genetikaren Andaluziako Planaren zuzendariak eta Genoma Medikoaren Proiektuaren arduradunetako batek.

Hurrengo hiru urteetan, genomaren eredu komun bat eraikiko da, oinarri genetikoko beste hainbeste gaixotasuni eragiten dieten milaka gene konparatu eta identifikatzeko; Europa osoan 24 milioi gaixo baino gehiagori eragiten diete, eta horietatik hiru milioi Espainian. Aldaketa genetikoen mapa estandar horren bidez, zientzialariek tresna baliotsu bat izango dute mota horretako gaixotasun ugari zuzenean karakterizatzeko, patologia arraroen eragileak identifikatzeko eta horiek detektatzeko eta tratatzeko.

Azterketaren faseak

Antiñolok zehaztu zuenez, 300 bat pertsona osasuntsuren “molde osoa” eraikitzeari buruzkoa da azterketaren lehen zatia. Horietako bakoitzak 26.000 gene izan ditzake. Bigarren fasean, eredu genomiko osasuntsu hori gaixotasun arraroak dituzten beste 300 gaixoren genomekin kontrastatuko da, haien gene eragilea dagoeneko identifikatu bada, eta, hala, alterazio genetikoa aurkitu ahal izango da. Adituak adierazi zuenez, kontraste-prozesu hori oso konplexua da, eta orain arte bi urte baino gehiago erabiltzen zen. Aste gutxi barru egin ahal izango da.

Ondoren, ikertzaileek genetika-eredu hori aplikatuko diete gaixotasun genetikoak dituzten pertsonei, gene eragilea ezagutzen ez bada. Hortik aurrera, urratsik garrantzitsuena oinarri genetikoko gaixotasunetarako terapia espezifikoak bilatzea eta botikak edo terapia pertsonalizatuak garatzea izango da, Andaluziako Biologia Molekularreko eta Medikuntza Birsortzaileko Zentroko (CABIMER) zuzendariak, Shomi Bhattacharyak, zehaztu zuenez, gertaera horri “munduko osasunaren graziala” deitu zion.

“Genomaren eredu global bat eraikitzeko, oinarri genetikoko gaixotasunen aldaketak ezagutu behar dira azken punturaino, eta, a posteriori, edozein gaixotasunen azken genea ezagutu”, azpimarratu zuen Antiñolok. Oinarri genetikoko gaixotasunak edo gaixotasun arraroak dira 14 urte bete aurreko lehen heriotza-arrazoia, eta ezagutzen diren gaixotasun guztien %5 dira. Antiñolok proiektu honetako aurrerapen teknologikoen garrantzia nabarmendu zuen. Horretarako, errendimendu handiko hogei megasekuentziadore erabiliko dira, bi egunetan genoma bat sekuentziatzeko gai diren azken belaunaldiko gailuak.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak