Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gaur izango da Alboko Esklerosi Amiotrofikoaren Nazioarteko Eguna

Gaixotasunak 4.000 laguni baino gehiagori eragiten die Espainian, eta urtero 900 kasu berri izaten dira.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Larunbata, 2008ko ekainaren 21a

Alboko esklerosi amiotrofikoak (ELA) 4.000 laguni baino gehiagori eragiten die Espainian, eta urtero 900 kasu berri diagnostikatzen dira. ELAren Elkarteen Munduko Aliantzak (ADELA, Alboko Esklerosi Amiotrofikoaren Espainiako Elkartea) kide fundatzailea da, eta data hori goiburu honekin oroituko du: “Besteez arduratzen diren pertsonak dira desberdintasuna markatzen dutenak”.

ADELAk gogorarazi du gaur egun ELAren kasurik ospetsuena Stephen Hawking zientzialari ingelesarena dela, baina zorioneko salbuespena dela gaixotasun horren ohiko garapenean. Oro har, ELAren prozesua progresiboa, paralizatzailea eta amaierakoa da, eta oso azkar egiten du aurrera hura pairatzen duten pertsonengan.

Eskaerak

Madrilen Espainiako ELAren lehen unitate ofizialak sortu ondoren, 2006. urtearen hasieran, “gaixo horientzako esperantza-aldi berri bat hasi zen, eta, ADELAren arabera, pixkanaka-pixkanaka leku berezi bat egiten zaie, prozesuaren konplexutasunarekin bat datorrena”. Horren arabera, ADELAk dioenez, gaixotasun hori tratatzeko hainbat espezialistaren esku-hartzea behar da, ez bakarrik neurologoena. Hala, taldean lan egin dezaketen psikologoak, gizarte-langileak, fisioterapeutak, pneumatologoak edo endokrinoak behar dira, besteak beste. “Hori baliabide-kopuru handiaren eta gaixotasun horren konplexutasunaren adibide txiki bat baino ez da”, dio elkarteak.

Oraindik ez dago unitate espezializaturik autonomia-erkidego guztietan, ADELAren arabera, arreta espezializatuko arlo horiek Madrilen hobetzen jarraitzeko eta lurralde nazionalean ere sortzeko. “Horrela, ehunka gaixo behar bezala tratatuko dira eta gutxieneko estandar batzuei jarraituko zaie”, dio. Beste erkidego batzuetan, gainera, zainketa aringarriak daude, eta laguntza hori funtsezkoa da pazientearentzat eta haren familiarentzat. ADELAk Espainiako gizarteari eta komunikabideei dei egiten die administrazio guztiei eskatzeko ELAn espezializatutako unitateak, zainketa aringarriak eta gaixotasun horrek eskatzen dituen zainketa garesti guztiak komunak edo, gutxienez, parekagarriak izan daitezela erkidego guztietan.

Sendabiderik gabeko gaixotasuna

Alboko esklerosi amiotrofikoa eritasun neurodegeneratiboa da, eta paralisi progresiboa eragiten du pertsona horren kide guztietan: besoak, hankak, lepoa, etab. Fase aurreratuenetan, pazienteak arnasketa-arazoak, irenste-arazoak (elikagaiak irensteko zailtasunak) eta hizketa-arazoak ere izaten ditu. Sintoma horiek guztiak agertzen dira, eta areagotu egiten dira denborak aurrera egin ahala, eta, diagnostikoaren ondoren, hiru urte ingurutan amaitzen da gaixoaren bizitza. Ez dago sendabide ezagunik, konponbide aringarri batzuk baino ez.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak