Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gaztela-Mantxako Unibertsitateak bide berri bat ireki du C hepatitisarentzako tratamenduak aztertzeko

Ia berrehun milioi pertsona daude munduan birus honekin kutsatuta

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Osteguna, 2012ko ekainaren 07a
Albaceteko campus biosanitarioan, Gaztela-Mantxako Unibertsitateko (UCLM) Ikerketa Biomedikoetarako Eskualde Zentroko Birologia Molekularreko taldeak azterketa bat egin du, eta haren ondorioek bide berri bat ireki dute C hepatitisarentzako tratamenduak aztertzeko, erakunde akademikoak jakinarazi duenez.

C hepatitisaren birusak gibeleko zelulak infektatzen ditu, eta RNA molekula bat du genoma gisa. Birus hori da hepatokartzinomaren eragile nagusia, eta gaur egun ia berrehun milioi pertsona kutsatzen ditu munduan. Infekzio-bide nagusia transmisio parenterala da: transfusioak, drogazaletasuna…, transmisio-kausa ezagunik gabeko infekzio-portzentaje txiki samarrarekin, gogoratu zuen Albaceteko UCLMko Farmazia Fakultateko irakasle Antonio Masek. Aurkikuntzaren garrantzia ulertzeko, kontuan hartu behar da birusek ondorengotzak sortzen dituztela genoma eta kopiak sortuz (kopiatuz).

Kopia horiek egiteko, erreplikazio-konplexuak behar dira, birusaren proteinak dauden lantegiak eta zelula infektatuaren proteinak, ondorengotzaren genomak sortzeko koordinatuta lan egiten dutenak. c hepatitisaren birusaren erreplikazio biralean parte hartzen duen proteina nagusia arn-polimerasa da, genoma alaben RNA kopiak sintetizatzen dituen entzima.

UCLMk lortutako aurrerapen zientifikoaren arabera, arn-polimerasak konplexuak eratu ditzake bere buruarekin, eta, horren ondorioz, oligomeroak sortzen dira, perla-lepoko baten kontuekin aldera daitezkeen polimerasa-kateak. Gainera, UCLMko ikertzaileek ikusi dute konplexu horien eraketa ezinbestekoa dela polimerasak erreplikazioan behar den zelula-proteina batekin, estrogenoen hartzailearekin, elkarrekintzan jardun dezan. Helburua, beraz, oligomeroak eratzea eragoztea da, horrela, proteina biralaren (arn-polimasa) eta estrogeno-hartzailearen arteko elkarreragina gerta ez dadin, erakunde akademikoak azaltzen du.

Horri dagokionez, Antonio Masek adierazi zuen gaur egun dauden tratamenduak (erabiltzen ari direnak edo garatzen ari direnak) proteina biralen jarduera blokeatzera bideratuta daudela, eta SORTZENeko ikertzaileek, berriz, proteinen arteko interakzioa proposatzen dutela, eta ez jarduera intrintsekoa, terapia berriak garatzeko jomuga gisa. UCLMren azterketaren ondorioak “Journal of General Virology” nazioarteko aldizkarian argitaratu dira.

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak