Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gene akastunen mutazioak detektatzeko programa aitzindaria ezarri du Gaztela eta Leonek

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Astelehena, 2002ko urriaren 07a

Bularreko minbizien %10 hereditarioak direla uste da, eta mutazio bat eramateak %50 eta %80 artean tumore bat garatzeko arriskua areagotzen du, alterazio-motaren arabera. Tumore-mota hori garatzeko jarrera ezagutzea funtsezkoa da gaixotasuna prebenitzeko eta tratatzeko. Orain arte, ikerketa eta herritarrak bereizten dituen hesia ia gainditu gabe dago Gaztela eta Leongo komunitateko zerbitzu-zorrora, pixkanaka eta azkar, bai lehen mailako arretako sarean, bai espezializatutakoan.

Gaztela eta Leon Espainiako lehen autonomia bihurtu da gene akastunen mutazioak detektatzeko programa bat ezartzeko, Valladolideko Unibertsitateko Biologia eta Genetika Molekularreko Institutuko (IBGE) ikerketa eta aplikazio teknikoaren emaitzetan oinarrituta. Carlos Fernández Carriedo Osasun sailburuak nabarmendu duenez, “minbizia prebenitzeko eta detektatzeko Batzordearen estrategiaren barruan dago aplikazioa, eta aurrerapen handia da prozesu onkologikoak saihestu edo geldiarazi ahal izateko”.

Gaztela eta Leongo Osasun Publikoko Zuzendaritza Nagusiko osasuna sustatzeko zerbitzuek garatu dute, eta eskualde horretako hainbat gunetako zentro eta taldeek hartzen dute parte programa honetan. Kontseilu genetikoko bi unitate sortu dira, Burgosen eta Salamancan kokatuak, eta bi laborategi, non azterketa genetikoak egingo diren, Salamancako Minbizia Ikertzeko Zentroan eta Valladolideko IBMn.

Proiektuak 240.404 euroko gastua izango du hasieran, eta, abian jartzeko, jarduera-protokolo batzuk eta txosten batzuk diseinatu dira familiako medikuentzat, eta gai horri buruzko onkologo espezialistak izango dira ospitaleetan. Medikuak bularreko minbizi-kasu bat detektatzen duenean – gizonezkoa edo emakumezkoa -, eta hereditarioa izan daitekeela aurreikusten duten irizpideen arabera, dagokion Kontseilu Genetikoaren Unitatera bideratuko du.

Laborategiek laborategietara bidaliko diren probetarako informazioa emango dute, baimen informatua emango dute eta odola ateratzeko aukera emango dute. Laginetik DNA lortu eta aztertzen da, BRCA1 eta BRCA 2 geneetan mutaziorik badagoen zehazteko, Cristina Miner IBGMko ikerketaren zuzendariak azaltzen duenez. Sekuentzian aldatutako patroia badagoen edo ez aztertzeko, berriz ere Kontseilu Genetikoaren Unitatera bidaltzen da. Unitate horrek pazientea aipatzen du berriro, emaitzak errazteko eta haren erabakietan aholku emateko. Emaitza negatiboa bada, familiakoak ez dira aztertzen eta, positiboa bada, 25 urtetik gorako gurasoak, seme-alabak eta anai-arrebak aztertuko dira. Prozesu osoa borondatezkoa da, eta edozein unetan atzera egin daiteke, laginak suntsitzeko eskatu edo emaitzak ezagutzen ez uzteko.

Familiartekoengan minbizia izateko joera antzematen denean, %50 eta %89 bitarteko probabilitateak izaten dira, alterazio-motaren arabera, jarraipen pertsonalizatuaren programa batean sartzen dira, eta horrek zehaztuko du zenbat proba egin behar diren, mamografiak, ekografiak edo erresonantzia magnetikoak.

Adinaren, egoera pertsonalaren eta familiaren arabera eta faktore emozionalen arabera, neurri erasokorragoak har daitezke, adibidez, obulutegiak erauztea, tratamendu farmakologikoarekin batera (agonista estrogenikoak); horrek %87ko eraginkortasuna izan dezake. Beste aukera bat Miner-doktorea da. Mastektomia mastektomia da bi bularretan, eta ebakuntza berean berregiten da. Edozein erabaki hartzeko, beharrezkoa da aldez aurretik informatu den pazientearen eta erreferentziako ospitalearen adostasuna izatea, eta, ondoren, hartu beharreko neurrien arabera erabakiko da.

Bi bularrak anputatzea neurri zorrotz bat da, pazienteak hala eskatzen badu; baina, tumorearen portaera jakin bat iragartzen duen genearen arabera, hobe da maiz kontrolatzea lehen sintometan esku hartzeko. Hala ere, BRCA 1 genean mutazioa oso aurreratuta dago batzuetan, sintomak agertzen direnean eta diagnostikoa egiten denean, tumorea dagoeneko serioa da, IBGMko arduradunak azaltzen du.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak