Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gene bateko akatsek bihotzeko arritmia eragiten dutela jakin dute

Aurkikuntza horrek diagnostikorako tresna berriak garatzea eta gaixotasunari aurrea hartzea erraztu lezake.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Igandea, 2008ko abenduaren 14a

Cleveland Klinikak (Ohio, Estatu Batuak) “Cell” aldizkarian argitaratu duen azterlan baten arabera, NUP155 izeneko gene baten akatsek (poro nuklearraren konplexua deritzonaren osagai giltzarria) bihotzeko arritmia eragiten dute genearen bi kopia anormal dituzten gaixoetan. Ikertzaileek diotenez, NUP155 molekulak atrio-fibrilazioaren gene gisa identifikatzeak diagnostiko-tresna berriak garatzea ere erraztuko luke, gaixotasuna berehala atzemateko eta, agian, gaixotasuna prebenitzeko.

Fibrilazio atriala bihotzaren goiko ganberetako taupada koordinatugabeak dira, eta bihotz-arritmiaren forma arruntena da. Bere forma larrienetako batean, beste molekula batzuk nukleo zelularretik eta haren barruan garraiatzeaz arduratzen den gene batetik eratortzen da. Atrio-fibrilazioa duten pazienteek, bihotz-taupada deskoordinatua izateaz gain, oso kaotikoa eta azkarra dute. Bihotz normal batek minutuko 70-80 aldiz egiten du late, eta atrio-fibrilazioan, berriz, minutuko 300 taupada har ditzake. Populazioa zahartu ahala, gaixotasunaren eragina handitu egiten da, eta iktusaren %15 arritmia-mota horren ondorio dela kalkulatzen da.

Kasu gehienetan, ingurumen- eta genetika-faktoreen interakzio konplexu batek eragiten du patologia, baina pazienteen %30ek, gutxi gorabehera, lotura zuzena du belaunaldiz belaunaldi igarotzen diren gene bakarrekin. Ikertzaileek, aldez aurretik, 5 kromosomako eskualde bateraino jarraitu zuten familia batean atrio-fibrilazioa eragiten duen genea. Saihesbidearen bi kopia dituzten familiako kideek gaixotasunaren sintomak garatzen dituzte eta bat-bateko heriotza izan dezakete haurtzaroan. Adituek orain jakin dute NUP155 genea dela kausa. Gene horretan mutazioa duten saguak aztertu ondoren, ikusi dute mutatutako genearen bi kopia dituztenak oso goiz hiltzen direla; kopia bakarra dutenak, berriz, bizi dira, eta fibrilazio atrialaren zeinuak dituzte.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak