Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gene berri baten aurkikuntzak ateak ireki dizkie haurren asmaren aurkako terapia berriei

ORMDL3 teknologiak %70era igotzen du gaixotasun hori garatzeko arriskua

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2007ko uztailaren 06a

Nazioarteko zientzialari-talde batek haurtzaroan asma garatzeko arriskua %60 eta %70 bitartean areagotzen duen gene bat identifikatu du, eta horrek arnasa-gaixotasun horren aurkako terapia berriei bidea irekitzen die.

Londresko Imperial College-ko ikertzaileek, William Cookson-ek koordinatuta, jakin zuten gene berri baten adierazpenaren aldaketak, ORMDL3 izenekoa, haurren asmaren garapenarekin lotuta daudela. Gene hori duela gutxi identifikatutako hiru multzokoa da, eta haren funtzioak ezezagunak dira hein handi batean.

Ikerkuntzarako, haurren asmak eragindako 994 gaixoren osaera genetikoa 1.243 gaixo osasuntsuenarekin alderatu zuten adituek. Ondoren, nukleotidoen mutazioak identifikatu zituzten (informazio genetikoa ematen duten DNA molekularen elementuak). Orduan ohartu ziren 17. kromosomaren gaineko markatzaile genetikoek eragin handia dutela gaixotasuna haurren artean garatzeko arriskuan.

Markatzaile horiek ORMDL3 maila aldatzen dute, eta maila hori handiagoa da asma duten haurren odol-zeluletan besteenetan baino. Cookson-ek behar du “orain arte asmaren jatorrian aurkitu den ondorio genetiko handiena” dela, gaixotasun kroniko ohikoena txikien artean.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak