Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Genomaren mundu ezkuturako Nobel hirukoitza

Suediako sariek RNA molekulek giza genoman duten zeregin nagusia nabarmentzen dute, baita minbizia bezalako gaixotasunak ulertzeko ere.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Astelehena, 2006ko urriaren 09a
img_genoma_portada 1

Informazio genetikoa nola jariatzen den azaltzen duen mekanismoa misterioa da oraindik alderdi askotan. Hala ere, proteinak sortzeko aukera ematen duten edo gene jakin batzuk adierazten dituzten edo ez dituzten makinen zati bat azaleratzen joan da azken urteotan. RNA molekulek parte hartzen duten funtsezko aurkikuntza horiei hiru Nobel sari eman zaizkie aurten, bi Medikuntza eta Fisiologian eta hirugarrena Kimikan. Horiek guztiek genomaren ezkutuko munduaren zati bat dute, RNA molekulek osatua.

Gutxitan jaso du molekula jakin batek azido erribonukleikoak (RNA) bezain tratamendu deigarria denbora gutxian. Agian, bere garrantziagatik, bere anaia zaharrenak bakarrik, azido desoxirribonukleikoak (DNA), protagonismo handiagoa izan du komunikabideetan eta, jakina, laborategietan. Kontua da bi molekulak, herentziaren oinarriak ulertzeko giltzarri biak, pixkanaka beren sekretuak argitzen ari direla. Eta, horietatik, ezustekorik handienak anaia txikiak ematen ditu azkenaldian. Gene batzuk nola aktibatzen diren, informazio genetikoaren fluxua nola sortzen den edo zenbait gaixotasunek (minbizia edo zenbait kardiopatia) zer oinarri duten ulertzeko funtsezkoak diren ezusteko horietatik sortzen da azterketa hori.

Fisiologia eta Medikuntzako Nobel saria eman diete aurten Craig C zientzialariei. Mello, Howard Hughes Institutu Medikoko ikertzailea Massachusettseko Unibertsitateko Medikuntza Fakultatean, eta Andrew Z. Fire, Stanfordeko Unibertsitateko Medikuntza Fakultatekoa. Interferentziako RNA delakoa eta geneak isiltzeko prozesua dira saria ematera eraman duten oinarrizko aurkikuntzak. Bestalde, Kimikako Nobel saria Roger Kornbergen jaso du, baita Stanfordeko Unibertsitatean ere, zelula eukariotoetan transkripzio genetikoaren prozesua deskribatzeagatik.

Genomaren alde ezkutua

Kode genetikoaren azterketa DNAren ardatzean eta helize bikoitzean oinarritu da hasieratik. Biziaren kate luzetik interesatu egin da, eta interesa izaten jarraitzen du, ez bakarrik herentzia nola transmititzen den, baizik eta mekanismo biologikoak nola sortzen eta erregulatzen diren ere bai, bizienetatik hasi eta bakoitza definitzen dutenetaraino. Geneak eta haien adierazpena, proteinak, DNAren azterketaren hedapena dira, logika hutsez. Baina zenbat eta gehiago jakin molekula horretaz, orduan eta handiagoa izan da RNA ia oharkabearen ezagutza. Duela urte gutxi ikusi dugunez, bitartekari hutsa da, eta behar adinako protagonismoa hartu du azido nukleiko horretaz hitz egiten hasteko, jatorri ezagunik gabeko gene eta funtzio askorentzat azalpen posible gisa.

RNAren existentzia aspalditik ezaguna den arren, hura aztertzeko interesa bigarren maila absolutuan mantendu da ia mende aldaketa arte. Ordura arte, testuliburuek kate bakuneko eta egitura aldakorreko molekula hori zuten, DNAren (genetikaren protagonista nagusia) eta proteinen (geneen produktua) arteko bitartekari-lana. Bere egituraren eta zelulan duen kokapenaren arabera, hiru mota nagusi bereizten ziren: transferentziako RNA, erribosomikoa eta mezularia.

Baina gauzak oso denbora gutxian aldatu dira RNArentzat. Genomikak eta proteomikak ematen dituzten tresna ahaltsuen babesean, ikusi ahal izan da molekula horren forma batzuk ez datozela bat testuliburuetan deskribatutakoarekin, eta, aldiz, lotura zuzena dutela proteinen berezko funtzioekin. RNAren zati txiki-txikiek, egiaztatzen ari garen moduan, benetako katalizatzaile gisa (erreakzio biokimikoak azeleratzen dituzte, proteinek bezala) edo erregulatzaile gisa ere jarduten dute.

Zelula engainatzea

Paper horren zati bat azaltzen da RNA molekula txikiak zelulan nahiko erraz sortzen direlako, xaflakorrak direlako eta, gainera, DNAren osagarriak direlako. Berriki egindako ikerketetan ikusi denez, gerta daiteke DNAk sustatzaile aktibo bat behar izatea proteina bat sortzeko. RNA molekula txiki bat iristea nahikoa izan daiteke hori eragozteko; beraz, erregulazio-faktore gisa jokatuko luke, edo, bestela, interferentzia-faktore gisa.

Legamian izan ezik, oraindik ezin izan baitira ikusi, azken hiru urteetan ehunka mikromolekula identifikatu dira, edozein izaki bizidunetan familia osoak osatzen dituztenak, hasi beheko organismoetatik eta goiko animalietaraino. Eta askoz gehiago izan litezke, agian milaka, «RNAren ezkutuko munduari» buruzko teoria, hasieran bitxitzat jotzen dena, berresten bada. Teoria horren arabera, RNA funtzionala edo ez-kodifikatzailea kode genetiko primitibo baten hondarrak izan litezke, non proteinak, molekula espezializatu gisa ulertuta, oraindik ez baitziren existitzen. Beren funtzioa organismo modernoetan itxuraz funtzionaltasunik gabe kontserbatu ziren RNAren zati txiki-txikiek beteko lukete.

1998an, Craig C. Mello eta Andrew Z. Gene jakin baten RNA mezulariak degradatzen duen mekanismoa aurkitu zuten Fire. Interferentziako RNA izeneko molekula horrek zelula engainatzen du, eta RNA mezulariaren suntsiketa eragiten du proteina sortu aurretik. Mekanismo hori zelulan kate bikoitzeko RNA molekulak daudenean aktibatzen da, eta gizakietan, animalietan eta landareetan egoten da. Aurkikuntza geneen adierazpena aztertzeko ezinbesteko tresna izateaz gain, enbrioi-prozesuan haren erregulazioaren osagai gisa ere agertu da. Bi ikertzaileek uste dute funtsezko faktorea dela zenbait gaixotasunetan, hala nola minbizian.

Gaixotasunaren ikuspegi berria

Estrasburgoko unibertsitate frantseseko Eric Westhofen arabera, RNA molekulek betetzen duten zeregin berriak lagundu dezake hobeto ulertzen orain arte genoman ezer garrantzitsurik ez zuten jatorri genetikoko zenbait gaixotasun. Aditu horrek dioenez, orain arte klasikoa izan den metodoaren bidez, DNAtik proteinarainoko bidea egin behar da, RNA mezulariaren bidez, alterazioen bila. «Hemendik aurrera hori egin beharko da RNAren geneentzat.[secuencias de la molécula para las que se ha identificado una estructura similar a un gen]», dio.

«Zelularen funtzionamenduari eragiten dioten mekanismo berriak aurkitzen ari gara, eta horrek galdera berriak sortzen ditu», dio Westhof-ek, eremu horretan nabarmendu den ikertzaileak. Haren metafora sinplea da: RNAren molekulak puzzle baten irudiak dira, eta ez dakigu zer irudi osatuko duen.

Roger Kornberg-i emandako Kimikako Nobel saria irudi hori ulertzen lagundu lezake. Zelula eukariotoen transkripzio genetikoaren prozesuaren deskribapenagatik eman da saria, hau da, geneak zelula-nukleotik nola ateratzen diren azaltzen duen mekanismoagatik.

Kornbergen ikerketak arn-polimerasa II (RNA mezularia) izeneko entzima batek DNAren informazio guztia irakurri eta RNA molekula batera transkribatzeko prozesua zehazten du. Une horretatik aurrera, RNA mezulariak eraldaketa-prozesu bat izaten du, zelula-nukleotik atera eta bere proteinak sortzeko balioko dion informazioa garraiatzeko. Gaixotasun askok, hala nola minbiziak, bihotz-patologiek edo hantura-prozesuek, transkripzio izeneko prozesu horren akats bat dute jatorria. Horregatik, adituen arabera, ikerketa hori aurrerakada handia da medikuntzarako.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak