Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Lehen aldiz jaio zen Espainian mutaziorik gabeko haurtxo bat, bularreko edo obulutegiko minbizia izateko joera zuena.

Hazia in vitro ernaldu zen ondoen eboluzionatu zuten eta herentziazko alteraziorik ez zuten enbrioietako bi hautatu ondoren.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2011ko martxoaren 18a

Espainian, lehen aldiz, haurtxo bat herentziazko mutazio genetiko batetik aske jaio da, 70 urte bete baino lehen bularreko edo obulutegiko minbizia izateko %60ko probabilitatea zekarren, familiako hainbat kasu bezala. Sant Pau Ospitalearen eta Bartzelonako Puigverten Fundazioaren ahaleginei esker lortu zen.

Abenduan jaio zen umea osasuntsu jaio zen, eta in vitro ernaldu zen ezarpenaren aurreko diagnostiko-prozesu baten barruan, Reprogenetics laborategiaren eskutik. Laborategi horrek 12 enbrioi hautagaietatik aukeratu zituen BRCA1 genean mutaziorik onena eta askatasunik handiena izan zuten biak.

Osasun-sistema publikoak ordainduta, Kataluniako Generalitateko Osasun Kontseilaritzak eta Laguntza Bidezko Giza Ugalketarako Batzorde Nazionalak berariaz emandako baimena jaso zuen, amak titietako minbizian eta obulutegiko minbizian familia-aurrekariak zituela eta heriotza goiztiarra eta handia izan zuela egiaztatu ondoren. Batzordeak adierazpen horrekin Espainia osoan baimendu duen lehen prozedura da, orain arte mundu osoan jaiotza-kasu bat baino ez baitzen ezagutzen, Conselleriak adierazi duenez.

Amak, 2009ko apirilean tratamendu hori egiteko baimena eman zionak, bularreko minbiziaren eta obulutegiko minbiziaren familia-aurrekariak ditu, garaiz agertu eta heriotza ugari eragin dituztenak. Gainera, bere garaian, BCRA1 genea (gaixotasuna jasateko arrisku handia transmititzeko gaitasuna identifikatzen duena) genoman zegoela egiaztatu zen, eta, beraz, Batzorde Nazionalak uste zuen kasuak legeak ezarritako irizpideak betetzen zituela.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak