Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Ramon y Cajal ospitaleak gorreria genetikoaren bigarren arrazoia aurkitu du haurrengan

Test molekular azkar eta erraz bat garatu da, mutazio genetiko berria detektatzeko

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Larunbata, 2002ko urtarrilaren 26a

Ramón y Cajal ospitaleko Genetika Molekularreko Unitateak aurkitu du gor sakon prelokutiboaren bigarren kausa genetiko ohikoena, haurrak hizkuntza garatu aurretik agertzen dena.

Felipe Moreno doktorea buru duen taldeak bere aurkikuntza The New England Journal of Medicine aldizkari mediko entzutetsuaren azken zenbakian argitaratu du, eta test molekular azkar eta erraz bat garatu du, mutazio genetiko berria detektatzeko.

Artikuluaren egileen arabera, ahalik eta azkarren hauteman behar dira begiz jotzeko gorrak, tratamendu aringarriak eta hezkuntza berezia zenbat eta lehenago aplikatu, orduan eta eraginkorragoak baitira.

Gorrak mila jaioberritik bati eragiten dio gutxi gorabehera, eta kasuen %60an kausa genetikoek eragiten dute. Talde honetan, gor ez-sindromikoak, entzumenaren galera bakartuta agertzen denean, beste zeinu kliniko batzuekin loturarik gabe, ugariagoak dira.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak