Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Osasun-arazoak

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Hemofilia, koagulazio-akats bat

Eritasun horrek odoljarioak eragiten ditu, barnekoak nahiz kanpokoak, traumatismoarekin edo gabe.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2009ko apirilaren 17a
Img corte Irudia: elvis santana

Gaur, apirilaren 17an, Hemofiliaren Nazioarteko 20. Eguna ospatzen da. Gaixotasun horrek odolaren koagulazio-prozesu normalari eragiten dio, zenbait faktoreren defizitaren ondorioz. “Guztion artean, tratamendu hobea” lemapean, koagulazio-nahasteak tratatzeko arreta integralak gaixo horiengan duen funtsezko garrantzia azpimarratzen dute eragindakoen elkarteek. Horretarako, Hemofiliaren Munduko Federazioak (FMH) hainbat ekitaldi antolatu ditu jardunaldi honetan herritarrak koagulazio-arazo horren eta beste batzuen inguruan kontzientziatzeko.

ImgImagen: elvis santana

Espainian, 7.000 familia baino gehiago bizi dira gaixotasun horrekin, eta Espainiako Hemofilia Federazioak (FEDHEMO), lurralde osoko pertsona hemofilikoak ordezkatzen dituen erakundeak, osasun-arazo hori agerian uzteko jarduerak egiten ditu egun hauetan. Hala, apirilaren 18tik 20ra bitartean, Espainia osoko 600 pertsona baino gehiago elkartuko dira Vigon “Sinposio Social” lelora joateko. Era berean, elkarte horrek eskatzen du eragindako guztiek diagnostiko-, informazio- eta tratamendu-baldintza berdinak izan ditzatela, inolako bereizketarik gabe, autonomia-erkidego guztietan.

Eragindako koagulazioa

Odolaren koagulazioari eragiten dion gaixotasuna da hemofilia, haren 13 koagulazio-faktoreetako bat (odol-koaguluaren eraketan parte hartzen duten odol-proteinak) asaldatu delako. Hiru hemofilia-mota bereizten dira: A, VIII. faktorearen akats bat duena; B hemofilia, IX. faktorea akastuna denean; eta C, gizonei eta emakumeei eragiten dien formarik arraroena, XI. faktorearen urritasuna bereizgarri duena. Horietan guztietan, faktorearen murrizketaren edo egitura-faktore anormal baten ondorio izan daiteke aldaketa hori.

Gaixotasunaren eraginari buruzko datu zehatzik ez dagoen arren, beherantz jotzen da Espainian ia 4.000 pertsona daudela hemofilia edo koagulazio-nahasteren bat dutenak; A hemofilia jaiotako 5.000 gizonetik batean gertatzen da, eta B hemofilia 30.000 pertsonatik batean. Hemofilia kasuen %45 larriak dira, %10 ertainak eta %45 arinak.

Tratamendu egoki batekin hemofilia duen pazienteak bizi-kalitate ona lor dezake
Gaixotasun kroniko hori transmisio genetikokoa da, eta sexuarekin lotuta dago; normalean, emakumeak transmititzen du eta gizonak pairatzen du. Gaur egun, 2.500 emakume inguruk ezagutzen dute gaixotasunaren eramaile direla.’ Aurrerapen medikoei esker, gaur egun amniozentesiaren bidezko jaio aurreko diagnostikoaren bidez diagnostika daiteke, edo, bestela, amaren umetokian ezarri baino lehen, enbrioien diagnostiko genetiko aurreplatazionalaren bidez.

Hala ere, eta dituen arriskuak ahaztu gabe, hemofilia duen pazienteak, tratamendu egoki baten bidez, bizi-kalitate ona eta bizitza-luzera handia lor ditzake.
Koagulazioaren nahastea

Kaltetuek era askotako odoljarioak izan ditzakete, barnekoak nahiz kanpokoak, batez ere muskulu eta artikulazioetan (belaunak, orkatilak eta ukondoak), eta, luzera, ezgaitasun fisikoren bat eragin dezakete. Traumatismo edo kolpe txikiek eragindako hemorragiak ere berez ager daitezke. Garuneko hemorragiak dira konplikaziorik arriskutsuenetako bat, eta berehalako arreta behar dute.

Tratamendu estandarrak koagulazio-faktore akastuna ordeztea eskatzen du, eta dosia odolustearen larritasunaren eta lekuaren araberakoa izango da. Hemofilia arinaren kasuan, desmopresina (DDAVP) eman daiteke, organismoak odol-hodien barruko estalduran sartutako VIII. faktorea askatzeko. Forma larrien aurrean, pazienteek aldian-aldian prebentzio-tratamendua behar izaten ahal dute. A hemofilia duten pazienteen %15ek eta B hemofilia dutenen %3k, gutxi gorabehera, koagulazio-faktoreen inhibitzaileak garatzen dituzte, hau da, faktoreen kontra sortutako antigorputzak, faktore-kontzentratuen bidezko tratamendua zailtzen dutenak.

Adibidez, VIII. faktorerako inhibitzaile bat garatzen duten pazienteek koagulazioko beste faktore batzuekin, hala nola VIIa faktorearekin, tratamendua behar izan dezakete koagulazioari laguntzeko.

Zainketa integralaren zergatia

Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) eta FMHk gomendatzen dute tratamendu ideala diziplina anitzeko talde batek ematea, zentro espezializatuetan; normalean, mediku hematologo batek osatzen du, eta erizaintzako, fisioterapiako eta ortopedistako taldea, gizarte-langile eta psikologo bat eta koagulazio-laborategiko taldea koordinatzen ditu. Gainera, kasu askotan ezinbestekoak dira dentistak, erreumatologoak, hepatologoak eta gaixotasun infekziosoetako espezialistak, besteak beste.

Talde hori guztia pazienteekin batera borrokatzen da, hemofiliaren eta beste koagulazio-nahaste batzuen behin betiko diagnosia egiteko beharrezkoak diren proba guztiak egiteko, gaixoei eta senideei aholkularitza genetikoa eskaintzeko, hemorragiak prebenitzeko eta garaiz ohartarazteko, eta lehen laguntzak emateko. Era berean, garrantzitsua da gaixoak eta haien familiak heztea zainketa-planari dagokionez, jarduera fisikoa sustatzea sistema muskulu-eskeletikoa egoera onean mantentzeko, eta ikerketa sustatzea gaixotasunaren ezagutzan aurrera egiteko eta arreta hobea eskaintzeko.

KALTETUTAKO HAURREN SEGURTASUNA

Img ninoImagen: Baston
Osasun-erakundeek, batez ere premia bereziak dituzten haurren segurtasuna zaintzen dutenek, jarduera-ildo batzuk gomendatzen dituzte, bai etxe barrurako, bai etxetik kanpo. Eta haur bakoitza desberdina den arren, garapen-etapa guztietan segurtasuna sustatzen saiatzen dira, gurasoei lasaiago senti daitezen laguntzearekin batera. Komeni da eragindako haurraren hezkuntza-komunitateak eta osasun-taldeek haren arazoaz eta kasu jakin batzuetan jarraitu beharreko jarduketez jakitea, eta haurra ere tartean sartzea.

Prebentzio-neurri orokorrak, hala nola, segurtasun-uhala edo autoko adin eta pisuari egokitutako gailuak erabiltzea, bizikletako kaskoa, irristailuetarako babesak eta bide-segurtasuneko arauak, gainerako biztanleen berberak dira. Era berean, hondartza eta igerilekuetako zaintza aholkuek, betiere helduek gainbegiratuta, ez dute alde handirik garapen etapa bakoitzean ezar litezkeenekin.

Gomendio bereziak, berriz, kolpe edo zaurietan izaten dira, odol-jarioa eragin baitezakete, nahiz eta txikia izan. Lehenik eta behin, prebentzioa da garrantzitsuena. Etxean eta leku ohikoenetan mugitzeko erraztasunak ematea. Horretarako, baldosak eta alfonbrak ondo lotuta daudela, korridoreek mugitzeko askatasuna ematen dutela eta, besteak beste, beheko mahaiak eta kable elektriko solteak kentzen direla berrikusi behar da.

Haurrak makuluak edo gurpil-aulkia behar badu, ziurtatu behar da egoera onean daudela, balaztak, gerrikoak, gurpilak eta gainerako segurtasun-gailuak egiaztatuz; lekualdatzeaz arduratzen diren helduek badakite haurra modu seguruan mugiarazten eta, batez ere, haurra seguru sentitzen da haiek erabiltzen. Era berean, adituek azpimarratzen dute oso garrantzitsua dela gaixoak alerta medikoko identifikazio bat izatea, honako hauek adierazten dituena: zer hemofilia mota duen, zer larritasun duen, zer tratamendu mota erabiltzen den eta bere osasun arretarako ekipoarekin komunikazio azkarreko datuak.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak