Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Isabel Fariñas, Valentziako Unibertsitateko neurozientifikoa

«Ezin da esan zelula amekin egindako ikerketen porrotaz, erdibidean ibiltzeaz baizik»

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Astelehena, 2006ko maiatzaren 01a

Isabel Fariñas neurozientzialari-talde bateko kidea da. Talde horretako kideek (Europakoek edo Estatu Batuetakoek) ez dute inolako inbidiarik ikertzeko prestakuntza eta kalitatea. Horren erakusgarri, zientziaren olinpoan argitaratu berri duten lan bat: Nature aldizkaria. Fariñasek eta haren taldeak PEDF izeneko molekula bat aurkitu dute. Molekula hori funtsezkoa izan daiteke patologia neurodegeneratiboen tratamenduan (Parkinsona, esaterako) neurona-zelula amak erabili ahal izateko.

Zer esan nahi du PEDFak zelula ama neuronalei buruzko ikerketetan?

Zelula ama neuronalen portaerari dagokionez, argitu beharreko ezezagunetako bat da ingurune naturalean, garunean, erantzuten dutenei jasotzen dizkieten seinale motak. Agindu horiek ezagututa, ekoizpena handitu eta laborategiko plaka batean duen portaera zuzendu ahal izango dugu, patologia jakin baterako behar ditugun zelulak lortzeko.

Eta PEDF erantzuna da?

Bagenekien garuna irrigatzen duten odol-hodietako paretek seinaleak sortzen dituztela, eta, ondorioz, zelula ama neuronalen biziraupena handitu egiten dela eta haien ekoizpena handitu, hau da, zelula ama gehiago sortzen direla. Oraindik ez da aurkitu hodiek igortzen duten seinalea. Guk lan hori egiten duen molekula identifikatu dugu, PEDF. Orain, faktore hori kultibo-plaka bati erants dakioke, zelula amak aktibatzeko eta, hartara, ondorengotza handiagoa sortzeko.

Molekula horrekin, transplante beharrik gabe, egin al liteke zuzeneko tratamendurik garunean?

«Egokiena litzateke zelula amak barrutik jardun dezaten aktibatzen dituzten molekulak zuzenean ematea garunean»Beti oso jana izan naiz horri buruz, ezin baitugu esan patologia batzuetan emaitzak lortzeko moduan gaudenik. Hala ere, egia esan, saguetan probatu dugu ea molekulak in vivo eraginik duen. PEDF injektatu dugu animalia horien garunean, eta ikusi dugu neuronen produkzioa handitu egiten dela. Halaber, molekula hori blokeatuz gero neurogenesia murrizten dela egiaztatu dugu. Hau da, pentsa liteke zelula amak garunetik atera eta Vitron landatu beharrean, gero transplantatzeko, etorkizun ideal batean, zelula amak dauden lekuan bertan aktibatzeko eta lana barrutik egiteko gai diren molekulak zuzenean administra daitezkeela garunean.

Urrats handia izango litzateke.

Gaur egun utopikoa da, baina egokiena litzateke. Terapia zelularrak horixe nahi du, hain zuzen ere, organismoaren barruan dauden elementuak aktibatzeko, baina aukera hori urrutiago dago denboran, gero transplantea egiteko kanpoan zelulak lantzea baino.

Aspalditik esaten da zelula amak itxaropen handia direla, baina oraindik ez dute poz terapeutiko handirik eman.

Uste dut aparteko itxaropenak ematen dituela, baina interes sozial handiko gaia denez, askotan gehiago hitz egiten da dakigunaz. Jarrera horrek porrot-sentsazioa sortzen du. Hala ere, ez da hala, bidean gaudela baizik. Eta ez dut uste bost urte baino lehen iritsiko garenik. Askotan saltzen da eremu honetan Espainia oso aurreratua dagoela, baina ez da egia, ikasten ari gara. Egia da interes sozialak finantzazioa handitzea ekarri duela, eta hori modu positiboan itzuliko dela, baina ez gara gai honetan ezertarako lokomotorea.

Patologia neurologikoak dituen pazientearenganako bideko zein puntutan daude ikerketak?

«Parkinsonean ez da denbora askorik behar zelula ama neuronalen transplantea egiteko, baina Alzheimerra eta antzeko kasuetan zailagoa da».Zaila da pronostikoak egitea, baina itxura guztien arabera, neuronen heriotza gertatzen den patologietan, Parkinsonen gaixotasunean bezala, berehala saiatuko da transplantea egiten. Neurona kaltetuak edo hilak hainbat puntutan dauden beste batzuetan, hala nola Alzheimer edo esklerosi anizkoitza, diagnostiko goiztiarra izango da garrantzitsuena.

Patologia horietarako joera duten pertsonei aurrea hartzeko aplikaziorik egin daiteke?

Egia esan, PEDF molekula neuronak babesteko faktorea da, eta, gainera, ezagutzen den faktore antiangioneniko indartsuena da. Izan ere, begien patologietarako saiakuntza klinikoak egiten ari dira, eta tumoreentzako tratamendu gisa ere ari dira aztertzen. Haien funtzioak modu integratzaileagoan aztertu eta interpretatu beharko ditugu, arlo desberdinetatik, eta, hartara, haien erabilgarritasun terapeutikoa mugatu.

Neurozientifiko batzuek iragartzen dutenez, etorkizun ez oso urrunean gaitasun intelektual eta kognitiboa handitzeko tresnak izango dira, PEDFak neuronak sortzen laguntzen baitu. Fakultateak hobetzeko hautagai ona ez litzateke izango?

Neurozientziaren galdera nagusietako bat da ea patologiak tratatzeaz haratago joan daitekeen. Kontua da jaiotzen garenetik neuronak galtzen ari garela, zelula horiek ez baitira zatitzen. Argiago egingo gaituzte neurogenesia errazten duten molekulek? Gazteagoak irudituko zaizkigu? Gehiago ikasiko dugu? Nik zientzia-fikzio gisa ikusten dut, baina egia da neuronak bizitzan zehar sortzen diren bi eremuetako bat ikaskuntzan inplikatuta dagoela. Agian, alde horretatik, bada harremanik, baina zaila da imajinatzea zer ekarriko liguketen neurona berriek, heldu ondoren garunean sartuko balira.

Txanpon beraren bi aldeak

Zelulasama-irud.
Neurona-zelula amak gaixotasun neurodegeneratiboen terapia gisa erabiltzeak bide luzea egin behar du oraindik errealitate bihurtu baino lehen. Eta, ibilbidean, neurozientifikoen kopuru oso mespretxagarri baten kontrako iritzia gainditzea. Izan ere, neurozientifiko horien ustez, garuna bezalako konexio-sare konplexu batean integratzeak, gehienez ere, by pass baten edo galdutako funtzioen enborraren antzeko zerbait ekarriko luke.

Isabel Fariñas, aldiz, nahiko baikorra da. Parkinsona bezalako patologia batean, haren aplikazioa nahiko sinplea izango litzateke, bai baitakigu zein neurona mota dagoen eta non dauden. Kasu horretan, honela dio: «zelula-transplantea hartu beharreko tratamendu-aukera litzateke». Ez da gauza bera gertatzen Alzheimer gaixotasunean edo esklerosi anizkoitzean, «garun osoan sakabanatuta dauden neuronak hiltzen baitira». Transplantea ia ezinezkoa litzateke, zelulak «banan-banan» txertatu beharko liratekeelako.

Bestalde, ikertzaileak dioenez, ehun neuronalak ez du migrazioa errazten, eta zelula transplantatuek oso zirkuitu konplexuan galdutako neuronak ordezkatu behar dituzte. Hau da, laborantza-plakan gero behar diren neuronak lortu arren, oso modu zehatzean funtzionatzen duen sare batean integratu behar dira. Garunarekin lan egitearen alderdi negatiboa omen da. Positiboa da ikusten ari dela zelula amen transplanteak eragin onuragarria duela, eta ez dela nahitaez kaltean eragin zuzena duelako, errekuperazioa errazten duten substantziak sor ditzakeelako baizik.


Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak