Johnson and Johnson Medical Iberiak kendu egin ditu Espainiako merkatutik “Acuvue Oasys” ukipen-lenteak, miopia zuzentzeko diseinatuak. Izan ere, fabrikazioan arazoak izan ditu, eta horiek erabiltzean ikusmen-gorritasuna eta deserosotasuna eragin ditzakete.
Fabrikatzaileak arazoak aurkitu ditu L001RJ5, L001RJ8 eta L001RJ9 loteetan (8.8 kurbadura-erradioa eta -2.00D, -2.75D eta -3.00D potentziak dituzte, hurrenez hurren), Sendagaien eta Osasun Produktuen Espainiako Agentziak (AEMPS) jakinarazi duenez. Lenteak argitzeko prozesuan etete bakan bat gertatu denez, lenteak espero baino agente diluitzaile altuagoak dira, eta horrek eragina izan dezake lentearen portaeran, hezegarritasuna murriztearen ondorioz. Gainera, lentea sartu ondoren, lenteak ukituriko lenteak erabiltzen dituztenek begi-deserosotasuna eta begia gorritzea izan dezakete.
Enpresak ohar bat bidali du atzemandako arazoaren berri emateko gure herrialdeko optika-establezimenduetako osasun-profesionalei, loteak badituzte. Ohar horretan, loteak kentzeko egin beharreko ekintzak azaltzen dira. Oraingoz, ziurtatu dutenez, ez dute jaso Espainian arazo horri lotutako erreklamazio edo gertakaririk.
Hala ere, lente horien erabiltzaileak diren egiaztatzeko gomendatzen die pazienteei. Horretarako, ontziaren kanpoaldean inprimatutako lote-zenbakiaren lehen zazpi karaktereak eta lote-zenbakiak bat datozen begiratu behar da. Hala bada, berehala utzi behar diote erabiltzeari, eta, begietan minik izanez gero, medikuari galdetu behar diote.
