Zelula gaixoak terapia genikoarekin sendatzea posible da, Fanconiren anemiak kaltetutako larruazaleko zeluletatik abiatuta. Horixe da, funtsean, Espainiako ikertzaileek munduan lehen aldiz lortu duten balentria zientifikoa. Hainbat adituk parte hartu dute azterlan horretan, eta dagoeneko argitaratu da “Nature”-n, nahiz eta oraindik denbora beharko duen gizakietan praktikan jartzeko. Terapia genikoaren prozesu hori zelulen birprogramazioan oinarritzen da, enbrioien antzeko zelulak sortzen baititu (iPS edo zelula pluripotente induzituak), baina enbrioiek dituzten arazo etikorik gabe. Jordi Surrallés da ikerketaren egileetako bat.’
Espainiako ikertzaileek egindako azterketaren meritu nagusia, “Nature”-n jasoa, estrategia berri bat aurkitzea izan da. Estrategia horrek, Fanconiren anemia sendatzeko aukera emateaz gain, eredu gisa balio izan du ehunka gaixotasun arraro sendatzeko beste bide batzuk aztertzeko. Lehen aldiz, terapia genikoa zelulen birprogramazioarekin konbinatzea lortu da, eta odol-zelula osasuntsuak sortu dira. Hau da, gene akastuna birus bektore batekin sartu da, eta, gaixoen azaleko zeluletatik abiatuta, iPS bihurtu eta huts egiten duen ehuna konpontzeko, guraso hematopoietikoak sortu dira.
Hiru urrats horiek zelula gaixoak sendatzea, pluripotente bihurtzea eta gaixoei huts egiten dieten ehunak osasuntsu bihurtzea lortu dute, Jordi Surrallésen arabera. Lorpen zientifiko horren garrantzia hobeto uler daiteke ontzi izotz-hauslearen itxurarekin, izotz-horma bat hautsi eta beste ontzi batzuentzako bidea irekitzen baitu. Behin irekita, bidea libre geratzen da bertan sartzea erabakitzen duten munduko ikerketa-taldeentzat. “Orain dena denboraren eta inbertsioaren araberakoa da, behar ditugun baliabideak izatearen araberakoa. Baina, ahaleginarekin, espero dugu etorkizun ez oso urrunean saiakuntza kliniko bat hastea gaixotasun hori duten pertsonen artean, Fanconiren anemia edo taldeko beste edozein”, azaldu du Surrallések.
