Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Koloneko minbizia izateko arrisku-faktore berri bat aurkitu dute

"BLMAsh" izeneko mutazioa da.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Larunbata, 2002ko irailaren 28a

Estatu Batuetako eta Israelgo zientzialariek frogatu dute berriki identifikatutako markatzaile genetiko berri baten aldaketek kolon-ondesteko minbizia izateko arriskua hirukoiztu egin dezaketela. “Science” aldizkarian argitaratutako lanaren arabera, Memorial Sloan Kettering Cancer Centerreko eta Michigango Unibertsitateko ikertzaileek, Technion-eko Unibertsitateko (Haifa, Israel) zientzialariekin batera, “BLMAsh” izeneko mutazio horrek kartzinoma horren garapenean duen garrantzia aztertu zuten.

Beren lana aldaketa horien maiztasunean oinarritu zen, koloneko minbizia diagnostikatu zitzaien New Yorkeko eta Israelgo 1.244 pazienteri, eta 1839 boluntario osasuntsuetan behatutakoekin alderatu zituzten. Paziente horien %2k, gutxi gorabehera, mutazio genetiko hori zuen, eta kontrol-taldearen %1ek.

Kenneth Offit-en aburuz, Sloan Kettering-eko Genetika Zerbitzuko burua eta ikertzaile-talde horretako kidea baita, “saiakuntzaren alderdirik interesgarriena da gizakietan koloneko minbizia agertzeko bide berri bat aurkitzea, aldez aurretik laborategiko ereduetan iradoki ez dena”. Paziente guztiak europar jatorriko juduak ziren (Ashkenazi), eta "BLMAsh" mutazioa dute bereizgarri.

Zientzialari horiek aurreko azterketetan oinarritu ziren, eta frogatu zuten BLM geneetako edozeinetan mutazioak zituztenek kartzinoma hori jasateko arriskua zutela. Baina, nolanahi ere, eta azterlanaren koordinatzaileak, Nathan Ellis-ek, azpimarratu duenez, “BLM genean aldaketa bakarra duten pertsonek hura jasateko aukera gehiago dituztela frogatzen duen lehen saiakera da”.

Sloan Kettering-eko Minbiziarekiko Suszeptibilitate Laborategiko zuzendari Ellis irakasleak duela zazpi urte lortu zuen gene hori klonatzea, eta gene horren alterazioek Bloom-en sindromea eragiten dute. Desordena genetiko bitxi hori minbizirako joera bati lotuta dago. “Gure aurkikuntzak ashkenazientzat balio badu ere, ondorio zientifiko garrantzitsuak ditu, kartzinoma eragiten duten mekanismo genetikoak hobeto ulertzen lagunduko digutenak”.

Beste azterketa zientifiko batean, Joanna Groden ikertzaileak, Howard Hughes institutukoak eta Cincinnatiko Unibertsitatekoak, frogatu zuen Bloom-en sindromearen genearen bi kopietako batean gertatutako aldaketa bat nahikoa dela minbizia izateko arriskua handitzeko, bai karraskarietan bai gizakietan.

Sindrome hori populazio etniko guztietan agertzen da, baina ohikoagoa da Ashkenazi juduen artean, eta ezaugarri hauek ditu: garaiera txikia, erantzun immune anormala, aurpegiko eritema eta tumoreetarako joera.

Groden irakasleak azaldu duenez, proteina horrek lagundu egiten du zelula-zatiketan kromosomak behar bezala kopiatzen. “BLM” akastuna denean edo agertzen ez denean, litekeena da zelulek azido desoxirribonukleikoaren kopia okerrak hartzea edo mantentzea, mutazioak eragiten dituztenak. Esperimentuetan, talde horrek karraskari batzuk erabili zituen, BLM genearen kopia mutatu bakarra eta normala izan zezaten.

Koloneko minbizia bezalako gaixotasun batean, arrisku faktoreak ezagutzeak garrantzi berezia du, izan ere, gaixotasuna goiz detekta dezakeen proba genetiko bat dago. “Zoragarria izango litzateke —gaineratu du Joanna Grodenak- aurkikuntza horiek Ashkenazi juduen familia-aurrekariak ezagut ditzaten eta proba genetikoa egin dezaten”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak