Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Medikuntzako ikerketa

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Lagundutako ugalketako malformazioak

Lagundutako ugalketa bidez jaiotako haurrek %50 probabilitate gehiago dute bihotz-malformazioak izateko modu naturalean pentsatutakoei dagokienez

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Ostirala, 2012ko azaroaren 09a

1978an jaio zen Louise Joy Brown, lehen “neskatila probeta”. Ordutik, milaka haur etorri dira mundura, in vitro ernalketa-teknikei esker, eta guraso askoren ametsak ikusi dituzte. Hala ere, zalantza bat sortzen jarraitzen du: seguruak al dira lagundutako ugalketa-teknikak? Artikulu honetan in vitro ernalketak dakartzan arriskuei buruzko ikerketa zientifiko berrien emaitzak azaltzen dira.

Irudia: Theodore Lee

Erregistro batzuek malformazio-tasa handiagoa dute jaiotako haurrengan, lagundutako ugalketa-tekniken bidez. Port Royalen Parisko amatasuna dela-eta egindako azterketa batek ondorioztatu zuen lagundutako ugalketa bidez jaiotako haurrek %30 probabilitate gehiago zutela jaiotzean sortzetiko malformazio bat adierazteko. Lanerako, Frantziako laguntza bidezko ugalketako 33 zentrotan 15.000 jaiotza baino gehiago aztertu zituzten ikertzaileek.

Ohartu ziren metodo horren bidez sortutako haurtxoek % 4,2ko malformazio-tasa zutela, ikusmolde naturaletan erregistratutako zifra baino handiagoa.
Malformaziorik ohikoenen artean, bihotz-akatsak eta hodi neuralari eragiten diotenak (arantza bifidoa, adibidez) aurkitu ziren. Baita aurpegiko eta urogenitaletako alterazioak ere, batez ere haurtxoetan. Halaber, txiki horiek maizago izaten dituzte akats arinak, hala nola hemangiomak, "marrubi-orbanak" izenez ezagunak.

Zergatik gertatzen dira malformazio gehiago lagundutako ugalketan?

Ikerketa askok berresten dute lagundutako ugalketa eta malformazioak elkartzea, baina zergatik? Zenbait hipotesi daude.

Lehenengo teoriak erabilitako teknika adierazten du. Obuluak eta esperma in vitro laborategian manipulatzeak estres fisiko eta kimikoa eragin lezake zelulentzat, eta horrek mutazio kopurua handitzea ekar lezake, eta, beraz, sortzetiko malformazioak.

Teknika bera, amaren tratamendu hormonala eta gurasoen osasun-arazoak dira malformazioen faktore arduradunak

Halaber, susmoa dago obulazioa eragiteko amaren hormona-tratamenduak paper bat joka dezakeela. Horregatik, zientzialariek uste dute faktore anitzeko fenomenoa dela, eta, beraz, kausa aurkitzeko ikerketa berrien garrantzia nabarmentzen dute, hori saihesteko.

Beste azalpen bat gurasoena da, eta, beraz, teknika horietara jotzen dutenek ugalkortasun-arazoak dituztelako egiten dute hori, eta, batzuetan, osasun-arazo batzuk ager ditzakete. Eta osasun-arazo horiek izan litezke haurtxoko malformazioen arduradunak.

New England Journal of Medicine aldizkarian argitaratutako artikulu berri batek lagunduko dio azken puntu horri. Azterketan 308.974 jaiotza aztertu ziren, eta horietatik 6.163 lagunduriko ugalketagatik izan ziren. Modu naturalean sortutako haurdunaldietako malformazioen kopurua %5,8koa izan zen, eta lagundutako ugalketa-tekniken bidez jaiotako haurren %8,3. Antzutasunari buruzko historia bat, lagundutako ikusmolde batekin edo gabe, modu esanguratsuan lotu zen sortzetiko malformazio arriskuarekin. Hala ere, sortzetiko malformazio arriskua areagotu egin zen in vitro ernaltzearekin batera, gurasoen berezko faktoreengatik doitu zenean. Ugalketa-tekniketako bati lotutako arriskua areagotu egin zen soilik, zehazki, espermaren injekzio intraktoplasmatikoa, nahiz eta adituek adierazi duten puntu hori erreserbekin onartu beharko litzatekeela.

Bihotz-gutxiegitasun gehiago lagundutako ugalketa erabiliz

Lagundutako ugalketa-tekniken bidez jaiotako haurrek %50 probabilitate gehiago dute modu naturalean pentsatutakoen aldean sortzetiko kardiopatia izateko. Pariseko Jaiotzazko Malformazioen Erregistroan oinarritutako ikerketa bat da, eta 'European Heart Journal' aldizkarian argitaratzen da. Horrela, haurdunaldi naturaletan jaiotako 1.000 jaioberri bakoitzeko bostetik zortzira bitartean bihotz-anormaltasunak nozituko dituzte, eta umeek in vitro ernalketa bidez asmatutako haurrek aukera handiagoa dute: 10 eta 15 kasu 1.000 bakoitzeko.

Bistakoa bada ere, lagundutako ugalketaren eta sortzetiko kardiopatien arteko elkarketa ez da oraindik nahikoa aztertu. Egin diren erregistroek eragin handiagoa dute, baina zergatik gertatzen diren azaltzeko ikerketak falta dira. Bestalde, garrantzitsua da lagundutako ugalketako teknikak aztertzea, horietako batek arrisku handiagoa duen zehaztu ahal izateko.

Sortzetiko kardiopatiak bihotzaren egituraren alterazioak dira, bihotz-ganberetan, horiek banatzen dituzten trenkadetan, balbuletan edo bihotzean sartzen edo irteten diren hodi handietan gerta daitezkeenak. 50 lesio-mota baino gehiago daude, eta, sarritan, horietako batzuk haur berean konbinatzen dira. Malformazio guztiek ez dute grabitate berbera izaten: batzuek zirkulazio-alterazio garrantzitsuak eragiten dituzte, bizia arriskuan jar dezaketenak. Beste batzuek jarduera fisikoarekin lotutako noizbehinkako sintomak baino ez dituzte sortzen.

Sortzetiko kardiopatien detekzio goiztiarra

Gaur egun, oso goiz detektatzen dira kardiopatiak. Sarritan, jaio aurretik detektatzen dira, nahiz eta haurdunaldiaren seigarren astetik aurrera fetuaren bihotza oso garatuta dagoen arren, oharkabean pasatzen diren, begi-bistakoak ez diren edo bere arintasuna dela-eta behatu ezin diren eta geroago agertzen diren batzuk.

Kardiopatia duen ume bat izateko preferentzia duten faktoreen artean, gurasoen adina 18 urtetik beherakoa eta 35 urtetik gorakoa da. Arriskua areagotu egiten da familian kasuren bat izan bada edo haurrak anomalia kromosomikoren bat badu, Down-en sindromean gertatzen den bezala, sarritan sortzetiko kardiopatiekin lotzen baita. Amaren alkoholismoak, diabetea bezalako gaixotasunak, drogak hartzeak eta haurdunaldian zenbait medikamentu hartzeak ere arriskua areagotzen dute.

Espezialistek diotenez, herentziak paper jakin bat jokatzen badu ere, ez dirudi oso garrantzitsua denik, eta, beraz, oso litekeena da haur bat jaio den familia batek arazo bera izatea.

RSS. Sigue informado

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak