Espainiako osasun-agintariek leuzemia mieloide kronikoaren (LMC) aurkako botika berri bat onartu berri dute, “Tasigna” izenekoa. Botika hori “Glivec”-en oinordekoa da, eta, orain dela zazpi urte, printzipio aktibo -imatinib- irauli egin zuen minbizi-mota horren tratamendua. “Tasigna” beste tratamendu batzuekiko erresistentzia edo intolerantzia duten pazienteentzat da. Bere printzipio aktiboa, nilotinib, bere aurrekoa bezalakoa da, baina potentzia eta zehaztasun handiagoz bere dianan.
“Glivec” iritsi aurretik, LMC “bereziki dramatikoa” zen; izan ere, nahiz eta “sintomarik gabe diagnostikatu, bazekiten bilakaera txarra zuela”, adierazi du Jesús Odriozolak, Madrilgo Ramón y Cajal Ospitaleko espezialistak. Gaitz hori “itxuraz onbera da erloju-bonba bat”, eta lau edo bost urtean krisi blastikoa eragin eta “gaixotasun leuzemiko larriena” eragin dezake. Juan Luis Steegmannek, berriz, La Princesa ospitaleko Madrilen ere ohartarazi du.
“Glivec”-rekin, leuzemia mieloide kronikoak eragindako hilkortasunak ia %75 egin du behera 2001etik, eta proiektatutako biziraupenak (%88 sei urterekin) hezur-muinaren transplantea ere hobetu du. Muinak gaixotasuna sendatzen du, baina ez du balio pertsona guztientzat, eta lehenengo faseetan %20ko hilkortasuna du, batez ere helduetan. “Tratamendu indibidualizatuak kimioterapia eta transplantea ordezka ditzake”, eta “imitatu beharreko eredua” da, dio Ev?Feliu Espainiako Hematologia eta Hemoterapia Elkarteko lehendakariak.
Baina paziente batzuek ez dituzte albo-ondorio batzuk gainditzen (% 5), ez dute erantzun terapeutiko ona lortzen, edo galdu egiten dute (% 18-20), sendagaiarekiko erresistentziagatik. Talde horrentzako alternatiba bat transplantea da, eta horrek heriotza-arriskua dakar. Baina orain nilotinib-era ere jo dezakete; imatinibaren potentzia 20 aldiz handitzen du, kate gaiztoan zehaztasun handiagoz jarduten du, eta erresistentzia farmakologikoekin lotutako 33 zelula-lerroetatik 32 gainditzen ditu. Beste tratamendu batzuekin huts egiten duten fase kronikoan dauden pazienteei ematen zaien erantzun egokiaren %57 da eraginkortasuna. 12 hilabetera, biziraupena %95ekoa da gaixotasunaren etapa kronikoan, eta %81ekoa, fase azeleratuan.
