Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Medikamentuen Europako Agentziak aztertzen du laborategiak behartzea antidepresiboen prospektuetan zenbait arriskuren berri ematera

Espainian 20 milioi ontzi jaso ziren 2002an

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteazkena, 2004ko martxoaren 24a

Ekainetik aurrera, AEBetako Sendagaien eta Elikagaien Administrazioa (FDA) depresioaren aurkako botikarik salduenen aurkako erasoa egiten ari da. Aste honetan, erakunde horrek eskatu du botika horiek beren etiketetan ohartarazteko botikak erabiltzeak jokabide suizidak eta bestelako albo-ondorioak sor ditzakeela, ez bakarrik haurrengan eta nerabeengan, baita helduengan ere. Horrez gain, FDAk ohartarazpen bat egin die medikuei, kontu handiz ibil daitezen botika horien erabilerarekin lotutako desio suizidak agertzean.

2003ko azaroan, bere buruaz beste egiteko 19 saiakera agertu zirenez, FDAk hiru antidepresiboren berri eman zuen (fluoxetina, paroxetina eta sertralina), haur eta nerabeei diagnostikatuko bazizkieten. Hala ere, ez zen garbi frogatu bere buruaz beste egiteko arriskua areagotzen zela. Ohar horren ondorioz, hilabete bat geroago, Britainia Handiak debekatu egin zituen umeei serotonina berriz hartzeko inhibitzaile selektibo batzuk.

Gregorio Marañón Ospitaleko (Madril) Psikiatria Nerabearen Unitateko Celso Arango doktoreak atzo esan zuen Sendagaiak Ebaluatzeko Europako Agentzia (EMEA) antidepresiboei buruzko alerta bat planteatzen ari dela, eta horrek esan nahi duela laborategiek ontzien prospektuetan beren buruaz beste egiteko zer arrisku izan dezaketen adierazi behar dutela.

Londresko erakundearen bozeramaile batek ohartarazi zuen Agentzia une honetan paroxetinaren albo-ondorioak ebaluatzen ari dela —depresio ez-malenkonikoaren, izuaren eta gizarte-fobiaren kontrako substantzia eraginkorra—, eta gutxienez sei medikamentutan dagoela: Paxil, Aropax, Deroxat, Paroxet, Serotax eta Tagonis. Baina EMEAk ezin du ofizioz hasi antidepresiboen aurkako prozedurarik, estatu kide batek edo Europako Batzordeak eskatzen ez badu. Espainiako Medikamentu Agentzia (AEM), berriz, AEBn hartzen ari diren neurriak zaintzen ari da. baina oraindik ez du ekintzarik martxan jartzea erabaki, eta uste du jarrera iparramerikarrak ez lukeela hemen eragin behar.

Neurriz kanpoko kontsumoa

Espainian bezala, AEBetan antidepresiboen kontsumoa. neurriz kanpo hazten ari da. Produktu horien salmentak 12.000 milioi dolarrekoak izan ziren 2002an. Espainian bakarrik, 20 milioi ontzi bildu ziren milioi bat lagunentzat, depresio-aldiak izan ditzaketen herritarren laurdena baino ez. Baina, adibidez, kontsumoa% 247 hazi zen 1985etik 1994ra, ordutik geldiezina den prozesu batean. Eta zifrak AEBn. Espainiarrak bikoiztu egiten dira biztanleko ratioa aztertuz gero. Hori dela eta, AEBetako osasun-agintariek hain agindu handiak eman nahi dituzte, eta argi utzi nahi dute botika horiek albo-ondorio larriak dituztela diagnostikoa okerra bada.

Celso Arangok aspalditik aztertzen ari den zerbaitekin lotzen du suizidio-nahia areagotzeko arriskua: “Depresioa duten pazienteek euforia-etapa bat dute medikazioaren ondorioz hobetzen hasten direnean. Une horretan areagotu egiten da bere buruaz beste egiteko arriskua”. Aipagarria da arrisku hori gehiago dagoela diagnostikatuta ez daudenen eta, beraz, bitartekorik ez dutenen artean, tasa %15era igo baita, tratatzen ari direnen aldean (%1). Arangok uste du pazientearen desinhibizioak eragiten duela arrisku handiagoa, ez botiken erabilerak. Espezialistaren arabera, haur eta nerabeetan ez da suizidio bakar bat ere antzeman, bai horren pentsaera eta, jakina, suizidio handiagoa. “Botika horien albo-ondorioak ebaluatzen jarraitu behar dugu, baina ez utzi erabiltzen”, dio.

AEBk alertan jarri dituen antidepresiboak ekoizten dituen laborategietako bat da. Organon da, Espainian “Remeron” merkaturatzearen arduraduna. Javier Mira zuzendari medikoak uste du oso zuhur jokatu behar dela haurrei botikak emateko orduan. Begira, halaber, uste du AEBetako osasun-agintarien azken asmoa medikuei ohartaraztea preskripzio zabal bat okerra izan daitekeela, botiken albo-ondorioetatik suizidio-arriskua handitzea baino gehiago.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak