Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Medtronic bost heriotzarekin lotutako desfibriladore inplantagarri akastun bat kentzen ari da.

Espainian 2.204 gaixo daude gailu hau daramatenak, baina ez da gertaera larririk detektatu
Egilea: mediatrader 2007-ko urriak 16

Medtronic konpainiak bertan behera utzi du azken belaunaldiko desfibriladore inplantagarri baten mundu osoko salmenta. Neurri hori hartzen da eraginkortasuna kentzen dion sistemaren osagai giltzarri batean akatsak aurkitu ondoren. Espainian 2.204 pazientek daramate gailu hori, baina ez da gertaera garrantzitsurik izan.

Huts egiten duen osagaia kablea da, bihotza desfibriladorera konektatzen duen elektrodoa. Taupada-markagailu baten antzekoa da gailu hau, eta bihotz-erritmo oso azkarrak detektatu eta tratatzea du helburu. Arritmia gertatzen denean, desfibriladoreak deskarga elektriko bat egiten dio bihotzari, erritmo normala itzultzeko.

Medtronic-en azken desfibriladoreek, “Sprint Fidelis” modelokoak, kalibre txikiagoko kablea dute. Hori dela eta, ahulagoa da eta hondatu egin daiteke erabat hautsi arte. Kable hori gailuaren osagai giltzarria da, eta, hausturaren ondorioz, ezin da desfibriladorea aktibatu arritmia gertatuz gero.

Ez luzatu

660 aparatutan arazoak detektatu eta akats horrek eragin ditzakeen bost heriotza zerrendatu ondoren, Medtronic-ek bere produktua borondatez kendu du. Osagai hori duten desfibriladoreak ez dira gehiago ezarriko. Baina konpainiak ez du gomendatzen ezarri direnak kentzea, ezta eramaileen zaintza estuagoa ere. “Kableak aldatzeko prebentziozko kirurgia izateko arriskua handiagoa litzateke gailua mantentzea baino. Ez gaude larritasun-alarma baten aurrean”, azaldu zuen atzo Javier Colásek, Medtronic Españako zuzendariak.

Konpainiak dagoeneko jakinarazi die Osasun Ministerioari eta gailu hori 2004. urtetik ezarri duten ospitale guztiei; urte horretan hasi ziren elektrodo berriak erabiltzen. Guztira, Espainiako 2.204 pazientek dute desfibriladore hori. Orain arte, 16tan bakarrik detektatu dira arazoak, eta ez da grabitaterik izan.

Luis Alonso Pulpon Espainiako Kardiologia Elkarteko lehendakariak gogorarazi zuen horrelako alertak “nahiko ohikoak” direla, eta “ez dagoela luzatzeko arrazoirik” esan zuen.

Desfibriladore guztiek beren segurtasun sistema dute. Funtzionamenduan gorabeheraren bat izanez gero, jakinarazi pazienteari alarma akustiko baten bidez.