Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Generikoek merkatura ateratzeko behar duten denborak Espainia EBko azken-aurreko postuan kokatzen du

Farmako horiek gure herrialdean saltzen dira, patentea amaitu eta 14 bat hilabetera

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Osteguna, 2009ko azaroaren 05a

Sendagai Generikoen Espainiako Elkarteak (Aeseg) txosten bat aurkeztu zuen, joan den urtean Europako Batzordeak sektore farmazeutikoari egindako ikerketaren datuetan oinarrituta. Txosten horren arabera, sendagai generikoek 14 hilabete inguru behar dituzte, batez beste, Espainian merkaturatzeko, printzipio aktiboa babesten duen patentea amaitzen denetik. Greziak bakarrik gainditzen du itxarote-denbora hori, eta Europar Batasunean (EB) batez beste zazpi hilabete behar izaten dira. Grezia eta Espainiaren atzetik, Luxenburgo, Portugal, Txekiar Errepublika eta Frantzia dira atzerapen handienak dituzten herrialdeak.

Lidia Mallo Erkidegoko Sendagai Generikoen Europako Elkarteko (EGA) Erakundeekiko Harremanetarako arduradunak azaldu zuenez, atzerapen hori, joan den uztailean Erkidegoko Gobernuak berak salatua, industria farmazeutikoaren “lehiaren aurkako jardunbideengatik” gertatu zen, generiko berriak merkatura atera ez daitezen. Mallok gogorarazi zuenez, Europako agintarien helburua da sendagai generikoak merkatuan eskuragarri egotea “markako sendagaiak babesten dituen patentea amaitu eta hurrengo egunean”. Herrialde horien jarrerak EB osoari 3.000 milioi euro aurreztea eragotzi dio.

Generiko-fabrikatzaileek “jazarpen juridikoa” kritikatzen dute, patentearen jabeek “generikoaren agerpena oztopatzeko” erabiltzen dituzten auzien bidez; izan ere, “kostu handiak eta hiru urtera ere irits daitekeen iraupena” eragiten diete. Horrek guztiak “ziurgabetasuna sortzen du, ez baitakigu noiz bota ahal izango duten bere generikoa”, esan zuen EGAko ordezkariak. 2000 eta 2007 bitartean, 700 auzi izan dira farmazialarien artean; gehienak patenteen jabeek hasi dituzte, eta Alemania, Erresuma Batua eta Espainia dira prozesu judizial gehien dituzten herrialdeak. Auzi horien %62 generikoen fabrikatzaileen alde daude, gaineratu zuen Mallok.

EGAko ordezkariak adierazi zuen atzerapen horri laguntzeko atzemandako beste praktika bat “patenteen bilbadura” deritzenak direla, farmako baten gaineko “monopolioak luzatzeko” erabiltzen dituztenak. “Molekula berari buruzko 1.300 patente identifikatu dira”, adierazi zuen. Espainia da, halaber, horrelako praktikak gehien egiten diren herrialdeetako bat, Erresuma Batuaren, Frantziaren, Alemaniaren eta Italiaren atzetik, esan zuen. Bigarren belaunaldiko produktu askoren aurkezpena ere salatu zuen Mallok, “berez onura terapeutikorik ekartzen ez dutenak”.

Generikoen sinadurek ere kritikatu egin zituzten generikoen “ospea galtzeko” industriak berak egindako kanpainak, eta adibide gisa jarri zuten Espainiako botikarien ugazabek, Farmaindustriak, 2007 eta 2009 artean egindako kanpaina, “A que la marca sí es garrantzitsua?” lemapean. Kanpaina horietan eta beste batzuetan, generikoei leporatzen zaie “seguruak ez izatea edo kalitate apalagoa izatea”, esan zuen Jordi Estevek, txostenaren egileak. Sendagai horiek “gainerakoen kalitate, segurtasun eta eraginkortasun bera dute” azpimarratu zuen Aeseg-eko zuzendari nagusi Ángel Luis Rodríguez de la Cuerdak.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak