Duela urte batzuk jakin genuen haurdunaldian zelula amak eta seme-alabak trukatzen direla. Zelula horiek luzaroan iraun dezakete, eta askotan apopilo atseginak izaten dira, ehunetan gertatzen diren kalteak konpontzen laguntzen dutenak, nahiz eta beste kasu batzuetan frogatu den gaixotasun jakin batzuen jatorria izan daitezkeela.
Bi zelula-populazio
Orain badakigu ama-semeen arteko maitasuna maitasunetik haratago doala, zelulak trukatzeko lotura fisiko baten bidez. Espeziearen biziraupenaren ikuspegitik, fenomeno horrek zentzua izan lezake, fetuak zelula konpontzaile berriak ekartzen baditu, ama gehiago bizi baitaiteke. Bestalde, amak bederatzi hilabete baino gehiagoko bizitza du, bere zelulek ere lagundu baitezakete semearen akatsak konpontzen.
Fenomeno hori 1981ean gertatu zen lehen aldiz, eta eszeptizismo pixka bat piztu zuen, ez baitzegoen esplikatuta organismoaren zelula arrotz gisa immunitate-sistemak onar zitzakeela eta hainbeste urte iraun zezakeela bizirik. Fetu-zelulek hainbat hamarkadatan iraun dezakete amaren organismoan haurdunaldiaren ondoren; era berean, amaren zelulek ere irauten dute urteetan. Ikerketa batean, emakume batek 27 urte bete zituen semearen zelulak identifikatu zituen.
Zelula-trukeak amaren eta semearen ehunetan gertatzen diren kalteak konpontzen lagun lezake
Zelula horiek amaren ehunetan gertatzen diren kalteak konpontzen laguntzen duten "apopilo atseginak" izan daitezkeen kasuak identifikatu badira ere, beste kasu batzuetan frogatu da gaixotasun jakin batzuen jatorria izan daitezkeela. Hori dela eta, gaiari buruzko hainbat azterketa egiten dira urtero. Transferitzen diren zelulak ulertzeak, haien kokapenak eta funtzionaltasunak fenomeno horren ondorio kaltegarriak minimizatzea eta helburu terapeutikoekin onura probableak sustatzea ekar lezake.
Truke onuragarria
Badirudi zelula-truke horrek onurak ekarriko dituela; izan ere, duela gutxi, Seattleko (AEB) Fred Hutchinson Minbiziaren Ikerketa Zentroan egindako azterketa bat da. ) adierazten du haurdunaldian amatik semera igarotzen diren zelulak, pankrearen mailan, beta-zelula funtzionalen uhartetxoetan bereiz daitezkeela, eta horiek intsulina sortzen diote haurrari.
Era berean, 1. motako diabetesa duten haur eta heldu gazteen odolean anai-arreba osasuntsuetan baino amaren DNA gehiago zeudela ere nabaritu zen ikerketan, eta horrek kaltetutako ehuna konpontzen saiatzen ari zirela pentsarazten du. Ez zen frogatu amaren zelulak haurraren ipurdi pankreatikoak 'erasotzen' ari zirenik, ezta haurraren immunitate-sistemak erantzun oldarkorrik jaso zuenik ere.
J erreumatologo eta immunologoaren iruzkinen arabera. Lee Nelson da azterlanaren egile nagusia, eta amaren zelulek pankrean kaltetutako ehuna birsortzen lagun lezakete. Bere ustez, haurrak amaren zelulekiko tolerantzia izan dezake, fetu-fasean zelula horiek hartu baitzituen immunitate-sistema garatzen ari zen bitartean.
Txanponaren beste aldea
Haurdunaldian, fetu-zelulek plazenta igarotzen dute amaren zirkulaziorantz, eta ostalariaren kontrako txerto-erreakzioa has dezakete
Esklerodermia izan zen lehen gaixotasun autoimmunea, non mikrokimerismoak jatorrian izan zezakeen eragina identifikatu baitzen. Ikertzaileek iradokitzen dutenez, haurdunaldian fetu-zelulek plazenta igarotzen dute amaren zirkulaziorantz, eta, ondoren, mentu-erreakzioa hasten dute ostalariaren kontra. Esklerodermia duten 17 pazienteren eta 23 pertsona osasuntsuen arteko azterketa konparatibo batean, lehenengoek kontrol-taldeak baino 30 aldiz fetu-zelula gehiago zituzten odolean. Zelula horiek fetuaren immunitate-sistemakoak ziren; zehazki, amaren zelulak 'arrotz' gisa identifikatzen zituzten linfozitoak ziren, eta, beraz, eraso egiten zieten.
Ondoren, mikrokimerismoak zenbait gaixotasunetan duen eragina frogatu da, hala nola zirrosi biliar primarioan, Sjögrenen sindromean, lupus sistemikoan eta dermatomiositisean. Badirudi, halaber, fenomeno horrek paperen bat izan dezakeela haurdunaldiari lotutako bi patologia sortzean: preeklanpsia eta erupzio polimorfikoa. Egindako azterketetako batean egiaztatu zen preeklanpsia zuten emakumeek gutxi gorabehera zelula fetal bat zutela ama-zirkulazioko 1.000 zelulako; emakume haurdun osasuntsuetan, berriz, proportzioa milioi bat baino ez zen.
Mikrokimerismoak amarengan duen eragin hilgarriari dagokionez, azterlan batek agerian utzi zuen zenbait gurasoren seme-alabak izan zituzten emakumeek epe luzera heriotza-tasa handiagoa zutela. Kasu horretan, jotzen da seme-alaba bakoitzak karga genetiko oso desberdinak dituzten zelulak dituela, eta, beraz, amak egoera hori okerrago onartuko luke.
