Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Minbizia duten haurren gurasoek unitate onkologikoak eskatzen dituzte nerabeentzat

Unitate horiek arreta pertsonalizatuagoa eta espezializatuagoa ahalbidetuko lukete, nerabeen adinarekin eta beharrekin bat datorrena.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Asteazkena, 2012ko otsailaren 15a

Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioak (FEPNC), COCEMFEko (Minusbaliotasun Fisiko eta Organikoa duten Pertsonen Espainiako Konfederazioa) kide den erakundeak, Minbizia duten Haurren Nazioarteko Eguna ospatzen den egunaz baliatu da, nerabeentzako berariazko unitate onkologikoak sortzeko beharra aldarrikatzeko, COCEMFEren arabera.

Gaur egun, minbizia duten nerabeak pediatria-instalazioetan edo helduen instalazioetan tratatzen dira, baina ez dute tratamendurako leku berezirik. Konfederazioak azaldu duenez, “lekuz kanpo eta lekuz kanpo sentitzen dira beren bizitzako une latz horietan”. NFEPNren iritziz, minbizia duten nerabeentzako berariazko unitateak sortuz gero, arreta pertsonalizatuagoa eta espezializatuagoa jasoko lukete, beren adinarekin eta beharrekin bat datorrena.

Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioak erregistro nazional publiko bat sortzea ere eskatzen du, zentro guztiak bertan zaindutako haurren tumoreen zifrak bideratzera behartzeko. Gaur egun, Valentzian badago haurren tumoreen erregistro nazional bat, “baina pribatua da, eta, beraz, ezin ditu ospitaleak behartu urtero artatzen dituzten kasuen datuak ematera”, adierazi du COCEMFEk.

Orain dagoen erregistroan jasotako datuen arabera, Espainian urtean mila bat haur minbizi kasu diagnostikatzen dira eta horietatik %80 inguru sendatzen dira. Tumore gaiztoak dituzten pazienteen bizi-kalitatea hobetzeko, Espainian 14 urtetik beherakoen artean heriotza-eragile nagusia baitira, haien familiek agintaritza eskudunei eskatzen diete unitate pediatriko integralak dituzten erreferentziazko ospitaleetan trata daitezela, hau da, onkologoak, kirurgialariak edo pediatrian espezializatutako psikologoak dituzten profesionalak izan ditzatela. Carmen Menéndez NSFko Osasun Batzordeko koordinatzaileak azaldu duenez, “puntu hau oso garrantzitsua da, zentro batzuen eta besteen artean gaixotasunak tratatzerakoan eta lantzerakoan dauden desberdintasunak adierazten baititu, eta ez luke horrela izan behar”.

Minbizia duten haur eta nerabeen familien helburua da, halaber, bai haiek bai adingabeek laguntza psikologikoa behar dutenean jaso ahal izatea, eta etxean laguntza pediatrikoko ekipoak eta jarduera-protokoloak sortzea, Oinarrizko Osasun Laguntzako profesionalen eta arreta espezializatuko profesionalen lana koordinatzeko.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak