Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Minbizia duten umeen gurasoek nerabeentzako unitate onkologikoak eskatu dituzte

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Asteazkena, 2012ko otsailaren 15a
Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioak (FEPNC), COCEMFEren (Ezgaitasun Fisikoa eta Organikoa duten Pertsonen Espainiako Konfederazioa) kide den erakunde espainiarrak, Minbizia duen Umearen Nazioarteko Eguna ospatzeko jardunaldia aprobetxatu du, nerabeentzako berariazko unitate onkologikoak sortzeko beharra erreklamatzeko.

Gaur egun, minbizia pairatzen duten nerabeek pediatria-solairuetan edo helduen solairuetan tratatzen dituzte, baina ez dute leku espezifikorik tratatzeko, "desplazatuta eta lekuz kanpo sentitzen dira bizitzako une gogor horietan", azaldu du Konfederazioak. FEPNAren ustez, minbizia duten nerabeentzako unitate espezifikoak sortzearekin, arreta pertsonalizatu eta espezializatuagoa jasoko lukete, beren adinaren eta beharren arabera.

Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioak erregistro nazional publiko bat sortzea ere eskatzen du, zentro guztietara behartutako haurren tumoreen zifrak deribatzera behartzen dituena. Gaur egun, haur tumoreen erregistro nazional bat dago Valentzian, "baina pribatua da, baina, beraz, ezin ditu ospitaleak behartu urtero zaintzen dituzten kasuen datuak lagatzera", adierazi du COCEMFEk.

Orain dagoen erregistroan jasotako datuekin, kalkulatzen da Espainian haurren minbizi-kasuen mila bat kasu diagnostikatzen direla urtean, eta horietatik %80 inguru sendatzen direla. Tumore gaiztoak dituzten pazienteen bizi-kalitatea hobetzeko, Espainian 14 urtetik beherako haurren lehen heriotza-kausa osatzen dutenak, beren familiek eskatzen diete agintari eskudunei beti unitate pediatriko integralekin, hau da, onkologoak, kirurgialariak edo pediatrian espezializatutako psikologoak bezalako profesionalak izatea. "Puntu hau oso garrantzitsua da, izan ere, zenbait zentroren eta beste batzuen arteko gaixotasunen tratamendu eta tratamenduko desberdintasunak markatzen ditu, eta ez luke horrela izan behar", azaldu du Carmen Menéndez FEPCEko Osasun Batzordeko koordinatzaileak.

Minbizia duten haur eta nerabeen familiek ere nahi dute haurrek eta adingabeek laguntza psikologikoa behar duten guztietan jasotzea, eta etxez etxeko laguntza-ekipoak eta jarduera-protokoloak sortzea, Lehen Mailako Atentzioko profesionalen lana espezializatuenarekin koordinatzeko.

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak