Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Molekula batzuk identifikatuta, Huntingtonen gaixotasunaren aurkako sendagai berriak garatu daitezke.

Osagai horiek eritasun mota horiek eragiten dituzten proteinak ezabatzen dituzte.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteartea, 2007ko maiatzaren 08a

Huntingtonen gaixotasuna laster beste botika-mota batekin trata daiteke, Cambridgeko Unibertsitateko (Erresuma Batua), Broad de Harvard Institutuko eta Massachusettseko (Estatu Batuak) Teknologia Institutuko ikertzaileek molekula-mota bat identifikatzen dutelako, “Nature Chemical” aldizkariaren edizio digitalean argitaratutako lan baten ondorioen arabera.

Gaitasun autofagiko handiagoa dutenez, molekula horiek bereziki erabilgarriak dira gaixotasun neurodegeneratibo hori tratatzeko. Autofagiaren bidez, zelulak beren zitoplasmaren zati batez elikatzen dira, eta, horri esker, gaixotasun-mota horiek metatzeko joera duten proteinak ezabatzen dira. Zientzialarien arabera, autofagia handitzea neuroendekapenezko nahasteak tratatzeko estrategia posible bat da.

Ikerketa hori egiteko, legamiaren analisi kimikoa erabili da, eta, horri esker, SMER izeneko hiru molekula berri identifikatu dira, autofagia areagotzen dutenak. Osagai horiek ugaztunen zeluletan eta Huntingtonen gaixotasuna imitatzen duten “Drosophila melanogaster” euliaren ereduetan gaixotasunak aurrera egitea eragozten dute, lanaren egileen arabera.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak