Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Mutazio genetiko guztiak hereditarioak dira?

DNAren aldaketa horiek gaixotasunak eragiten dituzte, belaunaldiz belaunaldi heredatu daitezkeenak. Baina hori ez da beti horrela gertatzen. Azalduko dizugu zergatik

analisis genetico herencia Irudia: nastya_gepp

Guztira 46 kromosomak osatzen dute giza genoma, 25.000 gene inguru dituztenak. Test genomikoek osorik aztertzen dute, eta bideratutako azterketa genetikoek, berriz, familiari eragiten dion gaixotasun jakin bati lotutako geneak bakarrik ikertzen dituzte. Nolanahi ere, proba horietan gure DNA aztertzen da, eta herentziazko eritasuna eragin lezakeen alteraziorik edo mutaziorik dagoen zehazten da. Baina mutazio guztiak heredatzen dira, eta herentziazko gaixotasun guztiak ez dira transmititzen gurasoengandik seme-alabengana modu berean. Jarraian azalduko dizugu.

Mutazio genetiko motak

Mutazioa gure geneetan gertatzen den aldaketa da, eta zelulentzat garrantzi handia duen funtzio bat betetzen duen proteina baten funtzionamenduari eragiten dio. DNAren aldaketa horrek eragiten du gaixotasun bat, belaunaldiz belaunaldi heredatu daitekeena. Gure DNAren kateko akats horiek bi motatakoak izan daitezke:

Hartutako mutazioak. Adibidez, minbiziaren kausarik ohikoena dira. Zelula baten geneetan kaltea dagoenean gertatzen dira. Gure bizitzan gertatzen den kaltea (adina, tabakoa, bizimodua, eguzkiaren abusua edo zoriz, baina ez gure gurasoek transmititu digutelako). Mutazio mota horrek zelula mutatutik eratortzen diren zelulei baino ez die eragiten, ez pertsonaren gorputzeko zelula guztiei; jaraunspenekoek ez bezala, gorputzeko zelula guztietan baitaude, baita osasuntsuetan ere, eta horregatik transmititzen dira gurasoengandik seme-alabengana.

Jasotako mutazioak. Kasu honetan, ordea, mutazioa gorputzeko zelula guztietan dago, baita osasuntsuetan ere, eta horregatik transmititzen dira gurasoengandik seme-alabengana. Kaltea bazegoen obuluko zeluletan edo espermatozoidean, sortzerakoan. Mutazio hori izateak ez du esan nahi pertsona horrek etorkizunean gaixotasuna garatuko duenik.

Herentziazko gaixotasunak nola transmititzen diren

Gure gene guztiak bikoiztuta daude (amaren eta aitaren kopia bana jasotzen dugu), eta, beraz, heredatutako gaixotasunek
hainbat modutan transmititzea.

  • 1. Patroi nagusi baten bidez . Patologia horiek garatzeko, nahikoa da gure gurasoetako batek gene mutatu (edo alteratu) horren kopia bat jasotzea gaixotasuna garatzeko. Gaixotasun horiek, normalean, familia bateko belaunaldi guztietan gertatzen dira; izan ere, normalean, pertsona bakoitzak izaten du guraso bat. Adibideak: Huntingtonen gaixotasuna, neurofibromatosia, akondroplasia (enanismoa) edo familiako hiperkolesterolemia. Baina pertsona bati ere gerta dakizkioke lehen aldiz, hau da, familiako aurrekaririk gabe.
  • 2. Eredu errezesibo baten bidez . Gene mutatu edo aldatu horren bi kopiak behar dituzten gaixotasunak dira (mutazio desberdinekoak izan arren). Askoz zailagoa da hori gertatzea, eta ez da belaunaldi guztietan gertatzen. Eredu horri jarraitzen diote fibrosi kistikoak edo anemia faltziformeak.

Eduki gehiago ikusteko, jo papereko aldizkarira.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak