Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Osasun Sailak ikerketan dauden sendagaiak eskuratzea erraztuko die pazienteei

Gure herrialdean eskuragarri ez dauden botikak inportatzeko izapideak azkartu egingo dira

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Osteguna, 2008ko uztailaren 17a

Osasun eta Kontsumo Ministerioak errege-dekretu bat aurkeztu du. Horren bidez, egoera berezietan dauden gaixoei bermatzen eta errazten zaie ikertzen ari diren sendagaiak eskuratzea edo ezarritako baldintzetan ez erabiltzea, bai eta Espainian eskuragarri eta baimenduta ez dauden atzerriko sendagaiak inportatzeko izapideak arintzen ere.

Sendagai bat merkaturatu aurretik erabiltzea erabilera errukiorra da. Bizitza arriskuan jartzen duten gaixotasun kronikoak dituzten pazienteek alternatiba terapeutiko eraginkorrik ez dutenean gertatzen da hori. Hala ere, erabiltzen den gai aktiboak ikerketa klinikoko programa bat izan beharko du, merkaturatzeko baimena eskatu izana, edo baimendua baina oraindik merkaturatu gabea gure herrialdean.

Sendagaiak baimendutakoak ez diren baldintzetan erabiltzeari dagokionez, fitxa teknikoan agertzen den moduan ez erabiltzea da. Azkenik, Espainian merkaturatzen ez diren sendagaiak eskuratzeak esan nahi du beste herrialde batzuetan salgai daudela.

Protokolo berria

Orain arte, erabilera errukiorrerako prozedurak eskaera bat eta banakako baimen bat eskatzen zituen paziente bakoitzarentzat. “Arau berriaren arabera, ikerlanean ari diren sendagaien erabilgarritasuna paziente batentzat bakarka egin ahal izango da, edo Espainiako Medikamentu eta Osasun Produktuen Agentziak (AEMPS) paziente-talde batentzat baimendutako protokolo bati jarraiki”, azaldu du Osasunak jakinarazpen batean.

Gaur egun, AEMPSek banakako 30.000 baimen jasotzen ditu urtean; horietatik %30 inguru ikerketa-fasean dauden sendagaiak dira, eta %70, baimendutakoak ez diren baldintzetan eskuragarri dauden botikak.

“Atzerriko sendagaiak” direlakoei dagokienez, Espainian baimenik ez dutenak eta ikertzen ari ez direnak, baldin eta beste herrialde batzuetan merkaturatuta badaude eta horien erabilera ezinbestekoa bada, sendagai horiek eskuratzeko prozedura ere eguneratu egiten da, gaixo batentzat banakako eskaeraren bidez edo AEMPSek bermatutako protokolo baten bidez.

Ikertzen ari diren sendagaien kasuan, Agentziak egoera konprometituetan dauden pazienteei sarbidea bermatu beharko die, “arintasuna eta ekitatea” bermatuko duten protokoloen bidez, bai eta produktuaren segurtasunaren jarraipena ere.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak