Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Osasun Sailak lehen aldiz baimentzen du enbrioien hautapen genetikoa, tumoreei aurrea hartzeko

"Haurtxo sendagaien" bi kasu berriren oniritzia ere jaso dute

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Asteazkena, 2009ko apirilaren 22a

Giza Ugalketa Lagunduaren Batzorde Nazionalak atzo onartu zuen, lehen aldiz, tumoreak prebenitzeko ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoaren aplikazioa. Horrela, bi bikotek, bata Kataluniakoa eta bestea Madrilgo Erkidegokoa, bi minbizi mota berezitako seme-alabak izan ahal izango dituzte, herentziazkoak, bularrekoak eta tiroideetakoak. Era berean, Batzordeko adituek enbrioien aukeraketa genetikoa baimendu zuten gaixotasun genetiko larrien zortzi kasutarako, bi muskulu-distrofia eta sei Huntingtonen gaitza. Beste bi “haurtxo botika” kasu ere ontzat eman zituzten.

Bi bikotek bi eratako seme-alabak izan ditzakete: herentziazko minbiziak, bularrekoak eta tiroideak.

Atzo bularreko eta tiroideko minbizi-mota horietatik aske enbrioiak aukeratzeko onartu ziren bi eskaerek bide bat ireki zuten: “benetan garrantzitsua da, gaixotasun horiek gabeko haurtxoen jaiotza lehenengo aldiz lortuko baita”, zehaztu zuen José Martínez Olmos Osasuneko idazkari nagusiak.

Kataluniako Generalitateak izapidetutako espedientea bikote batena da. Bikote horren familia-historialak bularreko minbizi-mota oso zehatz batek eragindako zenbait heriotza barne hartzen ditu, BRCA1 genearen mutazioari lotuta. Gene hori herentziazkoa da, eta “neoplasia oso agresiboa” eragiten du. Gainera, oso adin goiztiarretan agertzen da. Bikote honek ugalketa lagunduaren tekniketara jo ahal izango du, eta sortzen diren enbrioien artean, mutazio kantzerigenotik libre dagoena edo haurtxo osasuntsu bat jaio ahal izango duena aukeratu.

Bestalde, Madrilgo bikoteak ezarpenaren aurreko diagnostikoa eskatu zuen, etorkizunean MEND2A genearen mutaziotik libratzeko, neoplasia endokrino anizkoitza eragiten baitu, tiroideko herentziazko minbizia, bere familian ohikoa.

Lehenengo kasuak

Kasu horiek dira minbiziarekin zerikusia duten lehenak, “gaixotasun genetiko larriak, goiztiarrak eta tratamendurik gabeak” saihesteko enbrioi-hautapeneko teknikez baliatuko direnak, Laguntza bidezko Giza Ugalketari buruzko Legearen 12.1 artikuluak ezartzen duen moduan.

“Ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoa erabiltzeak aukera eman lezake, lehen aldiz, Espainian gaur egun gaixotasun larririk ez duten eta, kasu askotan, tratamendurik ez duten haurrak sortzeko”, nabarmendu du Osasun eta Gizarte Politikako Ministerioak, eta gogoratu du bularreko minbizien kasu guztien %5 baino ez direla herentziazkoak. Eta gauza bera gertatzen da tiroideko minbiziarekin, non MENDI2A genea hautematen baita; 35.000 pertsonatik batek baino ez du gaixotasun hori.

Bularreko minbiziaren kasu guztien% 5 baino ez dira herentziazkoak.

Helburu terapeutikoak dituzten enbrioien hautapen genetikoaren bi kasuak —seme bat izatea anaia gaixo bat sendatzeko—, “haurtxo sendagai” deritzenak, Andaluziako Juntak aurkeztutakoak dira, hurrenez hurren, adenosin-deaminasa eta betatalasemia urritasunagatik immunoeskasia larria duten seme-alabak dituzten familiak.

Andresekin gertatu den bezala, anaiaren zilbor-hesteko odolari esker sendatu zen mutiko sevillanoa, kasu horietan, genetikoki hautatu behar da haur osasuntsu bat, anaiaren gaixotasun genetikorik gabea. Haur osasuntsuaren zilbor-hesteko odola transplantatuz gero, gaixoari bizia salbatuko litzaioke.

Etorkizunean, Lagundutako Giza Ugalketaren Batzorde Nazionala bi hilean behin bilduko da, Martínez Olmosek iragarri duenez, enbrioi-hautespen genetikoaren eskaera berriak azkarrago izapidetzeko.

Esku-hartze larrietan gehienez itxaron beharreko denbora

Trinidad Jiménez Osasun eta Gizarte Politikako ministroak atzo jakinarazi zuen bere saila errege dekretu bat prestatzen ari dela, operazio larrienetarako gehieneko itxaronaldia ezartzeko. Araudi berria uda baino lehen onartzea da asmoa.

Helburua da larritasun handiko lesioak edo heriotza ere eragin diezaieketen patologiak dituzten pertsonen esku-hartze medikorako itxaron-zerrendak ahalik eta gehien gutxitzea, esan zuen Jimenezek.

Bestalde, ministro berriak bermatu zuen Mendekotasunaren Legeari heltzen dioten pertsona guztiek izango dutela onura. “Inork kenduko ez dien eskubide bat izango dute”, esan zuen, “autonomia-erkidego batzuek izan dituzten zailtasunak alde batera utzita”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak