Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Osasun Sailak talidomidaren erabilera babesten du, haren arriskuak ezagutzen ditu eta haurdunentzako murrizketak ditu

Konposatu horrek ukitutakoen taldea merkatura itzultzearen aurka dago

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteartea, 2004ko otsailaren 17a

Fernando García Alonso Espainiako Medikamentu Agentziako zuzendariak adierazi duenez, talidomida (Thalidomide) erabiltzea komeni da zenbait minbizi-mota tratatzeko, bereziki onkohematologiari dagokionez, nahiz eta produktu hori merkatutik kendu zen, fetuan malformazioak eragiten zituelako.

Espezialistak esan zuen konposatu horren hartzea mugatua izango litzatekeela haurdunentzat, eta beti hartuko litzatekeela bere arriskuen berri izanda. Adierazpen horiek García Alonsok egin zituen Ana Pastor ministroarekin eta Lee Jong Wook OMEko zuzendari nagusiarekin batera, talidomidak eragindako pertsonen aurrean (oraindik ezagutzen ez zirenean botika horren ondorioak jasan zituzten pertsonak), Europako Sendagaiaren Agentzia egiten ari den adierazpenen berrikuspenaren ondorioz.

Albo-ondorioak

Sendagaiaren Europako Agentziak sendagai hori berriro farmazietan jartzeko asmoa duenez, Talidomidak Espainian dituen Biktimen Elkarteak ekintza judizialak hasiko dituela iragarri du. Osagai kimiko hori, erakunde horren arabera, 50eko hamarkadaren amaieran eta 60ko hamarkadaren hasieran, haurdun zeuden emakumeei agindu zitzaien haurdunaldiaren lehen hilabeteetako ondorioak arintzeko, hala nola gonbitoak edo zorabioak, malformazio larriak eragin zituen mundu osoko 20.000 jaioberritan.

Talde horrek salatu zuen oso erraza zela sendagai hori lortzea, nahiz eta merkatutik erretiratu Pharmion multinazional farmazeutiko amerikarrak erantzun dion, gaixotasun onkologiko eta hematologikoak dituzten pazienteak tratatzeko produktu terapeutikoak garatzen eta merkaturatzen espezializatua. Konpainiak erabat ukatu du hori lortzea erraza izatea, eta esan du hori lortu dutenek “Espainiatik kanpo eta ezarritako prozedurei jarraitu gabe, hau da, iruzur eginez eta delituzko prozeduren bidez” egin dutela.

Segurtasun-sistema

Jakinarazpen baten arabera, Pharmion-ek dio, alde batetik, behar-beharrezkoa dela bai gaixoa, bai tratamendua eta farmazia zuzentzen dituen medikua (gaur egun, Espainian ospitale-farmaziaren bidez bakarrik kudeatzen da) guztiak PRMP segurtasun-sisteman (Pharmion Risk Management Program) modu lotetsian erregistratuta egotea. Bestetik, zorrotz egiaztatzen da medikua nor den eta dagokion ospitalera atxikita dagoen, eta, era berean, sendagaia emateko ardura duen ospitaleko farmaziaren datuak egiaztatzen dira.

Azkenik, gaixoei bakarrik ematen zaie, Osasun eta Kontsumo Ministerioak horretarako baimena eman ondoren.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak