Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Osasunak taupada-markagailuen bost eredu kendu ditu "funtzionamendu-arazoak" direla eta

Estimulazioa modu akutuan eteten bada, pazienteei gomendatzen die haien ordez beste batzuk jartzeko.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteartea, 2004ko uztailaren 20a

Espainiako Osasun eta Kontsumo Ministerioaren mendeko Sendagaien eta Osasun Produktuen Agentziak Valentziako Neurocor S.L. enpresak fabrikatutako bost taupada-markagailu merkatutik kentzeko agindu du. “funtzionamendu-arazoak” direla eta. Elena Salgadok zuzentzen duen sailak 901 400 100 telefono zenbakia jarri du edozein zalantza argitzeko.

Autonomia-erkidegoei bidalitako jakinarazpen batean, taupada-markagailu horiek dituzten pazienteei gomendatzen die taupada-markagailu horiek beste batzuekin ordezka ditzatela, bihotzaren “estimulazioa modu akutuan eten baitaiteke”. Hauek dira erretiratutako ereduak: “Iberis VVIO”, “Iberis 5/6 mm”; “Iberis Prima”; “Iberis Plus”, eta “Mylos”.

Horrez gain, taupada-markagailu horiek Espainian dituzten banaketa-puntuak, osasun-zentroak eta pazienteak identifikatzeko gailu bat jarri du martxan Osasun Sailak, baita produktu horiekin zerikusia duten gertakarien ebaluazioa ere.

Ministerioak adierazi duenez, “eskura dagoen informazioak aukera ematen du gailu horien erabilerari lotutako segurtasuna zalantzan jartzeko”, eta, beraz, taupada-markagailua duten pazienteak “lehenbailehen berrikustea” gomendatzen die unitate klinikoei.

Neurokorra

Bestalde, taupada-markagailuen fabrikatzaile Neurocorrek onartu du “zenbait gorabehera” gertatu direla Indian bere produktuekin, baina Espainian “ez da akatsik detektatu”.

Paternan (Valentzia) egoitza duen enpresak ziurtatu duenez, “bai osasun-agintariek, bai Neurocorrek behar diren jakinarazpenak egin dizkiete banatzaile, ospitale eta mediku ezarleei, eta pazienteen segurtasuna bermatzeko behar diren jarraibideak eman dituzte”.

Azkenik, paziente asko berrikusi direla esan du, eta “ez da aurkitu leherkariak aholkatzen duen irregulartasunik edo arrazoirik”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak