Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Parkinsonak eragiten duen herentziazko mutazioak nola eragiten duen jakin dute

Aurkikuntza hori izan daiteke gaitz horren aurkako botika berrien giltza
Egilea: EROSKI Consumer 2007-ko uztailak 19

Zientzia Ikerketen Kontseilu Goreneko (CSIC) ikertzaileek G2019S mutazioa herentziazko Parkinsonen kausarik ohikoena erabiltzen duen mekanismoa identifikatzea lortu dute, endekapenezko gaixotasun hori eragiteko. Aurkikuntza horren arduradunek diote funtsezkoa izan daitekeela gaitz horren ondorioak arintzen lagunduko duten sendagai berriak garatzeko.

Sabine Hilfiker CSICeko ikertzailearen laborategian garatu da azterketa. Taldeak Granadako López-Neyra Parasitologia eta Biomedikuntza López-Institutuan egiten du lan. Aditu horiek LRRK2 proteina kinasan oinarritu dute beren lana. Proteina horrek giltzarriak ditu, Parkinsonek gara dezan organismoan zer gaizki funtzionatzen duen ulertzeko.

Proteina horren mutazioek (dardarina ere deitzen zaio) oinordetzako Parkinson-ehuneko handia eragiten dute, bai eta gaixotasunaren aldaera arruntenaren zati handi bat ere, esporadikoa deritzona. Bi motak oso antzekoak dira, eta, beraz, herentziazko modalitatea eragiten duten mutazioak aztertzeak lagundu lezake ulertzen zein diren noizbehinkako kasu gehienak, gaur egun azalpenik ez dutenak.

“Dardarinaren mutazioetako bat, G2019S, Parkinson familiarraren mutaziorik altuena da. Aldi berean, frogatuta dago mutazio horrek handitu egiten duela dardarinaren jarduera”, dio Sabine Hilfikerrek. “Datu horiekin, ondorio nabaria da dardarinaren ohiz kanpoko jarduera areagotua inhibi badezakegu mutazio hori duten gaixoen gaixotasuna trata genezakeela, eta, agian, baita gainerako pazienteen gaixotasuna ere”, gehitu du adituak.

Nola eragiten du mutazioak?

Hilfiker-en eta haren kolaboratzaileen ikerketaren ekarpen nagusia da G2019S mutazioak Parkinson sortzeko nola jarduten duen deskribatzen duela lehenbizikoz. “Mutazioaren eraginez, proteina (etengailu moduko batek erregulatzen du haren jarduera) aktibatuta egoten da beti. Datu hori oso erabilgarria izan daiteke molekularen egoera aktiboa xede duten botika guztiak probatzeko”, azaldu du ikertzaileak.

Mekanismo hori aurkitzeko, dardarina nola aktibatzen den identifikatu zuten egileek. Kinasa gehienek, prozesu biologiko askori eragiten dietenak, fosforilazioari esker aktibatzen dute beren funtzioa. Prozesu horrek estimuluren baten ondorioz fosfatoa gehitzen dio egiturari. Dardarinari dagokionez, proteinak berak gehitzen du bere buruari fosfatoa, eta estimulu horren beharrik gabe aktibatzen da bere burua.