Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Gaixoek, senideek eta medikuek minbiziaz naturaltasunez hitz egiteak duen garrantzia defendatzen dute

Kolektibo horiek itxaropen faltsurik ez sortzeko eta gaixotasunaren ondoren itxaropen-mezua zabaltzeko eskatu dute.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteazkena, 2009ko azaroaren 11

Pazienteen, senitartekoen eta medikuen elkarteek modu uniformean defendatzen dute funtsezkoa dela gaixotasun onkologikoei buruz naturaltasunez hitz egitea, itxaropen faltsurik sortu gabe eta minbizia bitartean eta ondoren bizitza izateko itxaropenetik. Halaxe azaldu zuten kazetariekin eta parte-hartzaileekin Espainiako Onkologia Medikoko Elkartearen (SEOM) azken Kongresuan izandako eztabaida irekian.

Minbiziari buruzko informazioak “egiazkoa, objektiboa eta egiaztatua” izan behar du, eta, horrez gain, “ulergarria eta gizartearen interesei erantzungo diena”, azpimarratu zuen María Antonia Guimonek, Bularreko Minbiziaren Espainiako Federazioko (Facma) lehendakariak. “Garrantzitsuena zehaztasuna da, informazioa eta iritzia bereiztea, botiken publizitatea ez egitea eta gizarte-alarma negatiboak saihestea” gehitu zuen. Izan ere, SEOMeko presidente berriak, Emilio Albak eta haren aurreko Ramón Colomer jaunak azpimarratu zutenez, onkologiaren “arrakasta-historia” terapeutikoak ñabardura batzuk behar ditu eguneroko esperientzia klinikoan. “Ikerketa motela da”, eta saihestu egin behar da “oso oinarrizkoa”, oso garrantzitsua izan arren, azkar aplikatuko dela. “Itxaropen falta baino okerragoa, itxaropen faltsuak izatea da”, esan zuen Albak.

Ideia bera defendatu zuen Linfomek, Mielonek eta Leuzemiek (AEAL) Kaltetutakoen Espainiako Elkarteko presidenteak, eta Begoña Barragánek adierazi zuen badakiela “aurrerapen iraultzaileak” oinarrizko ikerketan “askotan ez direla garaiz iristen pazienteengana”. Hori dela eta, Bernard Gaspar Biriketako Minbizia duten Pertsonen Espainiako Elkarteko presidenteak (AEACaP) adierazi zuenez, beharrezkoa da “arduraz eta konpromisoz transmititzea” aurrerapen horiek, funtsik gabeko itxaropenak ez pizteko eta prebentzio- eta hezkuntza-lan ona bultzatzeko. Eta horretarako ezinbestekoa da “minbiziaz modu irekian hitz egitea, beste gaixotasun batzuen naturaltasun berarekin”, esan zuen.

Hala ere, baikortasunari eutsi behar zaio, Europako Erkidegoetako lehendakariorde Carlos Huék defendatu zuen, eta komunikabideei “itxaropena, hemen gaudenok bizirik irauten dugulako” eskatu zien gaixotasunetik. “Bizia dago minbiziaren ondoren, baita minbizian ere. Ez dut bizi izateko sendatu arte itxaron nahi”, aldarrikatu zuen Sandra Ibarra, bere izena daraman Fundazioko lehendakariak. “Bizitzari heldu nahi diogu, minbiziarekin edo gabe”, Gasparrek eta Huék nabarmendu zutenez, “bizitzeko ilusioa behar dugu”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak