Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Reductil-en laborategi fabrikatzaileak 34 heriotza onartzen ditu hartzearen inguruan

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Larunbata, 2002ko martxoaren 16a

Atzo, Abbott Laboratories-eko Estatu Batuetako farmazia-konpainiak esan zuen obesitatearen aurkako gai aktiboaren kontsumoari buruzko heriotzei buruzko 34 txosten daudela. 34 txostenak 28 dira Estatu Batuetan, bi Italian, bi Erresuma Batuan, bat Suitzan eta beste bat Hegoafrikan.

Erresuma Batuko Osasun Sailak bi paziente hil zirela iragarri zuen egun berean. Botika horiek farmakoarekin tratatzen ari ziren, eta Italian aste honetan bertan erregistratutako bi gaixoei elkartzen zaizkie.

Britainia Handiko Gobernuak ez du argitu heriotza beste gaixotasun baten ondorioz gertatu den edo gai aktiboaren kontsumoak eragin duen. Agintari berek beste 200 gaixori buruzko informazioa ere eman zuten, hain zuzen ere, Erreduzitilarekin tratatutako eta bigarren mailako ondorioak izan zituzten pazienteei buruzkoa.

Hala ere, Abott-en bozeramaileak jakinarazi zuen Erresuma Batuan hildako biek bihotzeko arazo larriak zituztela. Horietako batek diabetea eta tiroide-arazoak zituen, eta bi egun baino ez zituen hartzen, butraminina hartuz gero, Reductil-en printzipio aktiboa. Besteak, botika lau urte lehenagotik hartzen zuen, beste tratamendu bat hasi zuen infartua nozitu baino bost egun lehenago.

Italian ez bezala, hil egin ziren medikamentu horren salmentak, heriotzak ezagututakoan, eta, ondorioz, Britainia Handiko Osasun Sailak adierazi du Tratatillarekin tratamenduan dauden gaixoek terapiarekin jarrai dezaketela.

Oraingoz, herrialde bakoitzean gertatu diren kontrako erreakzioei buruzko txostenak aztertzen ari dira Europako agentzia erregulatzaileak, eta Europako Medikamentu Agentziak (EMEA) hartuko duen erabakiaren zain daude, zeina nahitaez bete beharko baita 15 estatu kideetan.

Espainian, Endokrinologia eta Nutrizioko Espainiako Elkarteak, atzo, obesitatearen aurkako botika hartu zuen, osasun-ebaluazio “indibidualizatua eta egokia” egin ondoren soilik, nahiz eta berretsi zuen Espainian ez dela ondorio larririk izan.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak