Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Saguetan egindako terapia esperimental batek atea ireki dio autismoaren aurkako tratamendu posible bati

MECP2 genea berraktibatzean, erabat ezabatu ziren Rett sindromearen sintomak, autismoa eragiten duen nahastea

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Ostirala, 2007ko otsailaren 09a

Edinburgoko Unibertsitateko (Eskozia) ikertzaile-talde batek arrakastaz amaitu du autismoaren aurkako tratamendua ekar lezakeen ikerketa. “Science” aldizkariak dioenez, zientzialari horiek Rett-en sindromeak eragindako sintomak arratoietan ezabatzea lortu dute. Nahaste genetiko horrek atzerapen mentala eta autismoa eragiten ditu, eta neskei bakarrik eragiten die, X kromosoman gene bat (MECP2) mutatzeak eragiten baitu.

Ikerketa egiteko, eskoziar adituek gene hori aldatuta duen sagu-eredu bat sortu zuten beren adierazpena blokeatzeko. Orduan, MECP2 berriro aktibatu zuten, eritasuna itxurazkoa izan baino lehen, eta, hala, sintomak ez ziren garatu.

Adrian Brid ikerlanaren ikertzaile nagusiaren arabera, genearen berraktibazioak erabat desagerrarazi zuen gaixotasuna ar heldu gazteetan eta eme helduetan. Portaera-akatsak desagertu ziren modu berean, karraskariek ere funtzio elektrofisiologiko giltzarri bat berreskuratu zuten garunean, estimulazioari erantzuteko neuronek duten trebetasunaren araberakoa.

Aurkikuntza horrek agerian uzten du Retten sindromea ez dela neurodegenariboa, hau da, neuronek bizirik jarraitzen dutela eta terapia posible bat egin dezaketela. Gainera, aurkikuntzak nahaste-sorta zabalago bat uler lezake, hala nola adimen-atzerapena eta autismoa, zeinak MECP2 genearekin ere zerikusia baitute.

Sindrome horren sintomen artean daude mintzamenaren eta hazkundearen atzerapena, arnasketa arazoak, konbultsioak, disfuntzio motorra, eskuen estereotipia eta ezgaitasun soziala. Nahaste horrek 10.000-15.000 emakumetik bati eragiten dio gutxi gorabehera, eta hori da, hain zuzen ere, neskatoen adimen-atzerapenaren arrazoi nagusia.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak