Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Susanna Puig, Bartzelonako Ospitale Klinikoko Dermatologia eta Genetika Zerbitzuko kidea

«Kalkulatzen da ozono-geruza murrizten duen %1 bakoitzeko %1,5 handitzen direla azaleko minbizia duten kasuak»

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Astelehena, 2006ko uztailaren 17a

Melanoma azaleko minbizi oldarkorrena da, eta asaldurarik handiena du, batez ere gazteen artean, adin-tarte batzuetan emakumeen artean bularreko minbiziaren eta gizonen artean biriketako minbiziaren aurretik baitago. Susanna Puigek, August Pi i Sunyer (IDIBAPS) Ikerketa Biomedikoen Institutuko eta Bartzelonako Ospitale Klinikoko Dermatologia eta Genetika Zerbitzuetako kideak, eguzkia apuntatu eta begietara begiratzen du. «Ezer ez da ona txarra ere ez bada», naturan lehenengo ikasten den ikasgaietako bat da.

AZALEAN IDATZIA

Img sol
Irudia: 45Street/Flickr

Azaleko melanoma duten pazienteen %10 inguruk antzeko familia-eredua du. Familiako melanomak noizbehinkakoak izan daitezke (lehen mailako ahaideetan agertzen dira), eta arrisku txikiko nahiz arrisku handiko geneei (aleloak) dagokienez bereiz daitezke. Azken hori melanoma hereditarioa da. Melanoma endemiko (Australia) bihurtu den planetako eskualdeetan, ez da ezohikoa familia berean noizbehinkako melanoma-kasu ugari agertzea, familiako kide guztiek arrisku-faktore berak baitituzte eguzki-esposizioari dagokionez. Arrisku txikiko aleloak eta ingurumen-faktoreak konbinatu egin daitezke, populazio orokorrean melanoma-arriskua handitzeko, baita familia sentikorretan melanoma-maiztasuna handitzeko ere.

Gene horietako bat 1. melanokortina (MC1R) hartzen duen genea da, eta funtsezko zeregina du melanozitoek (eumelanina edo feomelanina) sortzen duten melanina motan. Horrek ere azal kolore motaren homogeneotasuna azaltzen du. Pelirriazko eta azal argiko fenotipoa, ziur aski, 1 melanokortinaren hartzailearentzat genearen funtzioaren galera duen mutazio baten ondorioa da. Benetako melanoma hereditarioa oso arraroa da (ziur aski, melanoma guztien %1), eta koitantzia handiko eta arrisku handiko aleloen presentziari lotuta dago. Alelo horiek transmisio-eredu aldebakarrekoak dira, hasiera goiztiarrekoak eta tumore primario anizkoitzak dituztenak. Herentziazko melanoma bi generen mutazioarekin lotu da bereziki: CDKN2A eta CDK4, baina litekeena da 1p22 kromosoman identifikatu gabeko hirugarren gene batek ere parte hartzea.

CDKN2A geneak bi proteina kodetzen ditu tumore-kentzailearekin: p16 eta p14ARF. Gene hori 4 exoik osatzen dute: 1α, 1β, 2 eta 3. CDKN2A genearen mutazio gehienak 1α eta 2 exoietan gertatzen dira, eta mutazioaren maiztasuna biztanleria arruntaren %0,01 eta familia gutxi batzuen %40 artekoa da. CDKN2A genearen mutazioak atzemateko gai diren proba klinikoak daude, baina haien erabilgarritasuna eztabaidagai da oraindik. Absentziak, berez, ez du baztertzen melanomaren aurreko herentziazko joera, beste gene batzuek ere parte har baitezakete, eta haien positibotasunak ez du aurresaten ez melanomaren hasiera ez gogortasuna. Hala ere, azken gertaera hori nahikoa litzateke dermatologoa erne egoteko, eta arreta handiagoa jarriko luke aldizkako zainketan eta lesio susmagarrien erauzketa goiztiarrean.


Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak