Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Talidomidako Biktimen Elkartearen datuen arabera, Espainian 500 pertsona inguru daude botika horrek eragindako malformazioekin.

Erakundeak produktu hori legez kanpo uztea aldarrikatzen du

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteazkena, 2004ko otsailaren 18a

Espainian, Talidomidaren Biktimen Elkartearen datuen arabera, 500 bat espainiarrek malformazioak izaten dituzte gorputz-adarretan talidomidatik eratorritako sendagaiek. Substantzia hori Espainiako Medikamentuaren Agentziak (AEM) gomendagarritzat jotzen du zenbait minbizi tratatzeko, baina, hala ere, haren erabilera mugatua egongo litzateke haurdunentzat eta, betiere, arriskuak ezagututa.

AEMren baieztapen horiek anpuluak piztu dituzte aipatutako elkartearen artean. Elkarte horrek iragarri du ekintza judizialak hasiko dituela gure herrialdean osagai kimiko hori birgaituz gero. Osagai kimiko hori haurdunaldiko ohiko gonbitoak edo zorabioak arintzeko agintzen zen, eta 50eko hamarkadaren amaieran eta 60ko hamarkadaren hasieran malformazio larriak eragin zituen mundu osoan jaio ziren 20.000 haurretan.

Talidomidaren biktimek produktu hori legez kanpo mantendu behar dela aldarrikatzen dute, eta ohartarazten dute Medikamentuaren Legearen bi artikuluk berariaz debekatzen dutela substantzia berriro legeztatzea; uko egiten diote farmazietan egoteari “kontrol asko egongo direla esan arren”, eta osasun-agintariek “biktimak aintzatestea eta guztientzako kalte-ordain ekonomikoa adostea” eskatzen dute.

Azken horri dagokionez, elkarteak adierazi du Espainia dela “talidomidak kaltetutako 50 herrialdeetako bakarra biktimei aitortu ez diena, nahiz eta 1980an Medikamentuaren Zuzendaritza Nagusiak baietsi zuen idazki batean Espainian talidomidadun zazpi produktu merkaturatu zirela”.

Komertzializazioa 1957tik 1963ra bitartean garatu zen, “urte horretan Espainiako merkatutik zazpi sendagaiak erretiratu ziren, eta debekatu egin zen saltzea, emakume haurdunei eragindako kalteengatik”. Gaur egun, erakunde horren arabera, munduko ospitale guztiek erabilera errukiorra egiten dute mieloma edo hezur anizkoitzeko minbizia tratatzeko, “minbizi horren garapena atzeratzen duela diotelako, nahiz eta azken emaitza heriotza bera izan”.

Biktimen elkarteak salatu du Pharmion laborategia produktua banatzen ari dela, Talidomida Pharmion izenarekin, ospitaleetan, 300 euro baino gehiago 28 pilula dituen kaxa bakoitzeko. Era berean, gaineratu du produktua erraz lor daitekeela “merkatu beltzean, Internet bidez talidomida adreiluekin, arkatzekin edo detergentearekin nahasita”, Pharmion-ek ukatu duen bezala.

Besorik eta hankarik gabe

Amak “medikamenturen bat hartu zuen haurdunaldian eta besorik eta hankarik gabe jaio nintzen; medikuek esan zidaten malformazioak talidomidaren ondorio zirela”, dio Faustino Guadamillasek, 46 urteko gaixoak, kasu gehiago ezagutzen ditu eta arazo hori argitara ateratzera animatzen du.

Gure herrialdeko kaltetuak laguntzarik gabe sentitzen dira, Europako beste herrialde batzuetan biktimek pentsioak baitituzte edo kalte-ordainen bat kobratu baitute. Ildo horretatik, José Riquelme Talidomidako Biktimen Elkarteko lehendakariak salatu du ez dutela Osasun Ministerioaren aintzatespen ofizialik.

Gomendioak

FDAk, Estatu Batuetako sendagaiaren agentziak, segurtasun-neurri batzuk eskatzen ditu talidomidaren eraginpean jartzeko. Lehenik eta behin, ohartarazten du matrikulatutako medikuek eta lizentziadun botikariek baino ezin dutela errezetatu, emakume haurdunetan horiek erabiltzearen arriskuez jabetzen badira.

Horrez gain, astean behin haurdunaldi-probak egin behar dira produktua erabiltzen den lehen hilabetean; ondoren, hilean behin, hileroko-ziklo erregularrak dituzten emakumeen kasuan, edo, emakume irregularren kasuan, bi astean behin.

Era berean, FDAk aholkatzen die pazienteei sexu-harremanik ez izatea edo aldi berean bi antisorgailu erabiltzea talidomida erabiltzen hasi baino hilabete bat lehenago gutxienez, eta azken dosia hartu eta hilabete geroago.

Azkenik, paziente guztiek derrigorrezko erregistro batean eman behar dute izena, talidomidaren erabileraren kontrako ondorioen jarraipena eta detekzioa egiteko.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak