Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Test baten bidez, fibrosi kistikoaren behin betiko diagnostikoa egin daiteke 15 egunean

Proba, pazientearen DNA aztertzeko protokolo berri batean oinarritua, egungoa baino 10 aldiz merkeagoa da.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Astelehena, 2011ko otsailaren 14a

Genetadi Biotech giza diagnostiko genetikoan espezializatutako Bizkaiko enpresak garatu du Neonatal-One Plus baheketa-testa. Test horren bidez, fibrosi kistikoaren behin betiko diagnostikoa egin daiteke 15 eguneko epean (egungo metodoek hiru hilabete behar dituzte), egungoa baino 10 aldiz merkeago, enpresak berak adierazi zuenez. Testa pazientearen DNA aztertzeko protokolo berri batean oinarritzen da.

Orain arte, fibrosi kistikoa detektatzeko sistemen kostu eta konplexutasunaren ondorioz, ez da autonomia-erkidego guztietan bahetzen. Horrek, gaixo dagoen haurrak sintomatologia konplexua garatzearekin batera, “diagnostiko okerrak eragiten ditu, eta, askotan, haur horiei berandu antzematen zaie pediatriako kontsultetan”, azaldu zuen José Luis Castrillo doktoreak, enpresa horretako zuzendarikideak, Valentzian egin den Pediatriako Aurrerapenen XVI. Ikastaroan parte hartu zuenean.

Aztertzen ari den lagina jasotzeko, nahikoa da Genetadiri laginak biltzeko kita eskatzea. Jaso ondoren, isipu bat (kotoiaz estalitako makila puntan) leun-leun irristatu behar da haurtxoaren (edo haurraren edo helduaren) ahotik, ahoko epitelioko zelulekin lotzeko. Isipua laborategira bidaltzen da babestuta, eta hark emaitzak konfidentzialtasunez emango ditu 15 egun igaro baino lehen. Castrillok adierazi zuen gaur egungo baheketa-metodoak lehenengo proba biokimiko batekin hasten direla, eta proba horrek “positibo faltsuen ehuneko handia” duela. “Positiboa izan daitekeela egiaztatzen denean, berriro aztertzen da teknika genetikoen bidez. Teknika horien emaitzak bizpahiru hilabete behar izaten dira, eta, gehienetan, lehenengo emaitza gezurtatzen da”, esan zuen. Horrela, gaixoa eta bere familia larritasunez bizi dira hilabetetan, emaitzaren zain”.

Genetadik prozesuaren hasierako biokimika-proba kendu du, eta azterketa genetiko zuzen berri bat garatu du, kostuak eta denbora murrizteko. Fibrosi kistikoa duten gaixo askok “urteetan zehar, huts egindako diagnostikoak eta tratamendu desegokiak kateatu behar izan dituzte, baina patologia horren baheketa populazio osora hedatzeak gaixoak ziurtasunez identifikatzea ahalbidetuko luke, eta haien bizi-kalitatea nabarmen hobetzen duen tratamendu goiztiarra hasiko litzateke”, nabarmendu zuen.

30 pertsonatik batek fibrosi kistikoaren mutazio genetiko bat darama Europan. Horrela, bi gurasoak eramaileak direnean eta seme-alabak nahi dituztenean,% 25eko probabilitatea dute beren semea patologia horrekin jaiotzeko. Gaixotasunaren prebalentzia 3.000 pertsonatik bat dela kalkulatzen da. Espainian urtero 170 haur inguru jaiotzen dira.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak