Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Tuberkulosi-zelula batzuk zergatik diren erresistenteak antibiotikoekiko

Emaitza horiek botikak garatzeko bide berriak sor ditzakete

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Igandea, 2011ko abenduaren 18a

Harvardeko Osasun Publikoko Eskola (HSPH) buru duen ikerketa batek azaltzen du zergatik diren zailagoa tuberkulosi-zelula batzuk antibiotikoekin tratatzea. “Science” aldizkariaren azken edizioan argitaratu den aurkikuntzak erakusten du micobakterio-zelulak nola zatitzen eta hazten diren, horrek erabakiko duela farmakoen bidezko tratamenduarekiko sentikortasuna. Emaitzen ondorioz, tuberkulosiaren zelulei hobeto aurre egiten dieten botikak garatzeko bide berriak sor daitezke.

Tuberkulosia urtero milioi eta erdi pertsona baino gehiago hiltzen dituen gaixotasun infekziosoa da. Tratatzeko zaila den gaixotasuna da. Pertsonei egunero bederatzi hilabetez hartzen dituzten antibiotikoen konbinazio bat errezetatzen zaie, gaixoentzat eta erizainentzat eta medikuentzat oso zaila den erregimena. Tratamendua hasi ondoren ere, badirudi zelula infekzioso batzuk luzaroan irauten dutela.

“Mikobakterioen hazkuntzako eredu sinple eta ustekabekoen ondorioek eta horien zatiketak antibiotikoen aurrean bizirik irauteko gaitasuna dutela ondorioztatu dute”, esan zuen Bree Aldridge-k, ikerketaren egilekideak. HSPHko ikertzaileek zehaztu egin zuten zer bereizten duen hiltzen den zelula batetik. Mikrofluidoen ganbera bakar bat diseinatu zuten, non Mycobacterium smegmatis zelulak hazi baitziren (tuberkulosi-zelulen antzera jokatzen dute), eta zelula bizien irudi-sistema batekin filmatu zuten hazkundea.

Ikertzaileek uste zuten M.smegmatisen zelulak erregularki banatzen direla antzeko tamainako zelula alabetan, E.coli bezalako beste bakterio batzuek egiten duten bezala. Haren ordez, harritu egin ziren M.smegmatisen zelula alabak izugarri desberdinak izan zirela aurkitu zutenean, tamaina eta hazkunde-tasa oso aldakorrekin. Konturatu ziren aniztasun hori M.smegmatis ezohiko moduan hazten ari delako gertatzen dela, mutur bakar bat luzatuta. Zelula ama asimetriko bat zatitzen denean, oso desberdinak diren zelula alabak sortzen ditu oinarrizko alderdietan, haren hazkundearen propietateak barne.

Autoreek espekulatu zuten ezen, fisiologikoki zelulak ez diren azpi-populazio horiek, desberdintasun handiak dituztela antibiotikoekiko suszeptibilitatean, eta desberdintasun horiek funtsezko prozesuak direla hazkunderako eta zatiketarako. Hipotesi hori frogatzeko, zelulak hainbat antibiotikorekin tratatu ziren, eta zelula alaben azpipopulazioek nola erantzun zuten ikusi zuten. Emaitzek erakutsi zutenez, zelula ume desberdinek tratamendurako suszeptibilitate desberdinak dituzte, zelula mikobakterianoen populazioek antibiotikoei berez datxezkien zelulak dituztela argi eta garbi erakusten dute, eta tuberkulosia tratatzeko hain zaila zergatik den hipotesia eman zuten. Ikertzaileek espero dute aurkikuntza horiek antibiotikoak konbinatuko dituzten tratamendu-erregimenak garatzea, zelula toleranteen azpi-populazioetara berariaz zuzentzeko.

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak