Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Txertoak: zer albo-ondorio izan ditzaketen eta haien segurtasuna nola bermatzen den

Txertaketa tratamendu segurua da, baina albo-ondorioak izan ditzake. Ohikoenak zein diren eta txertoen eraginkortasuna nola bermatzen den azalduko dugu.

Txertoek pertsonen bizi-itxaropena beste tratamendurik gabe handitzea lortu dute. Mota ezberdinetakoak daude eta une desberdinetan ematen dira, helduaroan barne. Izan ere, txertoa jartzea da zure osasuna eta zure ingurukoena babesteko modurik onena, gaixotzeko eta zenbait patologia transmititzeko aukera murrizten baitu. Hala ere, tratamendu segurua izan arren, txertaketak albo-ondorio batzuk izan ditzake. Kezkatzen zaitu txertoen eraginkortasunak eta segurtasunak? Artikulu honetan, efektu horiek zein diren eta ongi funtzionatzen dutela nola bermatzen den azalduko dugu.

Txertoen albo-ondorioak

Txertoek, edozein sendagaik bezala, ondorio kaltegarriak eragin ditzakete, gehienak arinak eta iragankorrak. Larruazalean (gorritzea, hantura), arnas sisteman, bihotz-hodietan (takikardia, hipotentsioa, arritmia) edo digestio-sisteman egoten dira. Sintoma bera ohikoa izan daiteke zenbait txertoren ondoren, eta arraroa beste batzuetan. Erreakzio ohikoena sukarra da. Tosferinan, adibidez, pazienteen erdietan agertzen da. Baina sintoma hori B hepatitisaren txertoa jasotzen duten pertsonen %1 eta %6 artean baino ez da gertatzen.

Txertoen erreakzio larriak ohiz kanpokoak dira, baina erabateko segurtasuna ez dagoelako gertatzen dira. Txerto hirukoitz birikoan sukar-konbultsioak izan dira paziente batean 3.000 biztanleko, eta erreakzio alergiko larriak milioi bat tratatutako pertsonen kasuan. Ohikoena da ondorioak tratamenduaren ondorengo lehen orduetan edo egunetan agertzea, baina, salbuespenezko kasuetan, urtebete geroago ere gerta daitezke.

Txertoaren edukiak (osagai bati edo batzuei) eragin ditzake erreakzioak. Adibidez, difteria jarri ondoren, tetanosa eta tosferina gorriuneak, mina eta hantura ager daitezke sorbaldan. Onartu aurreko txertoak segurtasun-kontrol zorrotzetatik igaro badira ere, salbuespen gisa, erreakzioren bat gertatzen da produktuaren kalitatean edo produktua emateko gailuetan akats bat izateagatik.

Akatsak ere gerta daitezke preskripzioan, manipulazioan edo tratamendua ematean. Kutsatutako bidea erabiltzeak eragindako infekzio baten transmisio-kasuak gertatu dira. Aukera hori ia ez da inoiz erabili eta botatzeko materiala erabiltzeagatik.

Txertoa hartu aurretik, hartu bitartean edo jaso ondoren, pertsona batzuek antsietate-agerraldiak izaten dituzte. Sintoma ohikoenak hauek dira: hiperaireztapena, zorabioa, oka egitea eta konbultsioak, zorabioak, zefalea eta esku eta ahoen inurridura. Batzuetan, beste erreakzio batzuk ere agertzen dira, hala nola aurreko infekzio batek eragindako sukarra, txertaketarekin zerikusirik ez duena, eta, aldi berean, tratamenduarekin batera gertatzen da.

Txerto seguru eta eraginkorrak

Sendagaiekin gertatzen den bezala, txertoek 0. fasea gainditu behar dute, gizakietan probatu aurretik. Etapa aurrekliniko honetan in vitro eta animalietan egindako probak sartzen dira. Bukatutakoan, beste lau estadioetatik pasatzen da.

13. fasea. 20 eta 100 bitarteko pertsona-talde txiki batean egiten da proba, arriskuak baztertzeko, bigarren mailako ondorioak identifikatzeko eta eraginkortasuna frogatzeko. Dosia finkatzeko ere balio du.

13. fasea. Ehunka pertsonatan egiten da proba, eta bi alderdi hartzen ditu kontuan: epe laburrean zein kontrako ondorio agertzen diren maizenik, eta txertoaren aurrean immunitate-sistemak nola erreakzionatzen duen.

13. fasea. Milaka pertsonatan, txertoa jaso dutenen bilakaera konparatzen da gainerakoekin alderatuta. Indibiduoen lagina askoz handiagoa da, eta, beraz, aurreko fasean hautemandako albo-ondorioak gehiago zehazteko aukera ematen du.

13. fasea. Aurreko hiru etapak gaindituta, txertoak Europako Medikamentu Agentziaren baimena lortu du administratua izateko. Fase honetan, botikekin gertatzen den bezala, erabilera masibotik datorren informazio gehiago biltzen da, batez ere kontrako ondorioekin zerikusia duena.

Eduki gehiago ikusteko, jo papereko aldizkarira.

Etiketak:

txerto

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak