Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Urtero 100 kasu berri detektatzen dira plaketak suntsitzen dituen gaixotasun autoimmune bateko milioi bat biztanleko

Espainian tronbozitopenia immune primarioa duten 5.000 paziente inguru daudela kalkulatzen da. Kasu larrienetan, hemorragiak eragiten ditu eta ohiko jarduera mugatzen du.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Asteartea, 2012ko maiatzaren 15a

Urtero, tronbozitopenia immune primarioaren (PTI) 100 kasu berri detektatzen dira milioi bat biztanleko. Gainera, Espainian gaixotasun hori duten 5.000 bat gaixo daudela kalkulatzen da, La Paz Unibertsitate Ospitaleko Hemostasia unitateko buru Víctor Jiménez Yustek dioenez. Tronbozitopenia immune primarioa gaixotasun autoimmunea da, eta plaketen beherakadak eragiten du. Horren ondorioz, kasurik larrienetan, gaixoek hemorragiak izaten dituzte eta jarduera normala mugatuta ikusten dute.

Gainera, gaixotasun horren mekanismoak ezagutzeak aldaketa nabarmenak izan ditu azken urteotan; izan ere, ohiko ideiaz gain (plaketen suntsipen handiagoa), gaur egun badakigu horiek gutxiago ere sortzen direla. Patologia horren ezaugarria da sintoma klinikoak askotan ez agertzea. Izan ere, urteko 100 kasutatik, gaixoen laurdenak baino ez du larritasun pixka bat, eta bizi-kalitatea murrizten du, hemorragiak izaten dituztelako eta ospitalea “oso maiz” bisitatu behar izaten dutelako.

GlaxoSmithKlinek (GSK) eta Espainiako Hematologia eta Hemoterapia Elkartearen (SEHH) berme zientifikoarekin koordinatutako “PTI Kronikoa erabiltzeko ikuspegi berriak” bileran, Madrilen, azken urteko erabilera-aurrerapen nagusiak aztertu dira. Plaketen Gaixotasunetarako Zentroko zuzendariak, New Yorkeko Ospitale Presbiterianoko Minbizia eta Odol Gaixotasun Pediatrikoei buruzko Fundazioko zuzendariak eta James Busselek hartu dute parte jardunaldian. Onartutako azken molekulen garapenean eta Estatu Batuetako hematologiako ikerketa-lerroen plangintzan osasun-agintariekin batera parte hartu duen PTIko munduko ikertzailerik garrantzitsuenetakoa da.

Krisi-garaian teknologia berriek duten balioaren kudeaketa ere eztabaidatu da bileran, baita horrek pazienteen arretan izan dezakeen eragina ere. Valentziako La Fe ospitaleko Hematologia Zerbitzuko buru eta SEHHko kide Miguel Ángel Sanz-en arabera, patologia horren tratamenduen berritasuna tronbopoietiko-botikak sartzea da, tronbopoyetinaren antzeko funtzioa betetzeko diseinatuak, plaketen ekoizpena estimulatzen baitu.

Zehazki, GSKren “eltrombopag” da agente tronbopoietikoetako bat. Horren bidez, gaixotasunak eragindako plaketen suntsiketa konpentsatzen da beste terapia batzuei erantzun ez dieten pazienteen %80an, gutxi gorabehera. “Eltrombopag” delakoak plaketen kopurua errekuperatzen laguntzen du, eta ahotik ematen da. Hala, errazagoa da tratamendua, eta errazago egokitzen da paziente eta medikuentzat. Sanz-en arabera, abantaila nagusi bat du: paziente errefraktarioen “proportzio oso handian” funtzionatzen dute ohiko tratamenduetan, “segurtasun-profil handiarekin eta toxikotasun gutxirekin”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak