Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zainetako gutxiegitasun kronikoaren oinarri genetikoa lehen aldiz ezartzen da

Ingurumen- eta jaraunspen-faktoreen arteko elkarreraginak gaixotasuna garatzeko joera sortzen du.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Igandea, 2011ko apirilaren 10a

Lehenengo aldiz, zainetako gutxiegitasun kronikoaren oinarri genetikoa ezarri da, honako proiektu honi esker (Genetic Analysis of Idiopathic Thrombophilia): Gaixotasun Konplexuen Genomika Unitatea, Hemostasia eta Tronbosi Unitatea, eta Angiologiako Ikerketa Taldea, Paiologia Baskularra Paibu Institutua

Zain-gutxiegitasun kronikoa (IVC) oso patologia arrunta da, eta etiologia multifaktorial eta konplexua du. Bertan, ingurumen-faktoreen eta faktore genetikoen arteko elkarreraginak gaixotasuna garatzeko eta aurrera egiteko joera sortzen du. Ohar bat eman zuen Flebologiako Espainiako Kapituluaren 19. Kongresu Nazionalaren antolatzaileak, egun hauetan Granadan izan baita. IVCren prebalentzia-tasa handia izan arren, herentziazko osagaia ezezaguna da oraindik, eta literatura medikoan badira ikerketa kontraesankorrak, metodologia-muga handiak dituztenak.

KTEren arrisku-faktore genetiko horiek identifikatzeko asmoz, 2006an hasi zen IRAKASLEAproiektuaren bigarren fasean biltzen. Proiektu honetan, Espainiako 35 familia handitan eremu kardiobaskularreko hainbat patologiari lotutako ezaugarri kuantitatibo askoren osagai genetikoa eta ingurumen-eragina aztertzen dira. Estatistika genetikoa, familia-talde nagusien azterketa (10 pertsona baino gehiago familia bakoitzeko) eta hainbat diziplinaren laguntza (medikuntza, genetika, bioteknologia, estatistika, matematika, ingeniaritza eta konputazioa, besteak beste) dituen diseinu aitzindaria da.

ICVri dagokionez, azterketa horren arabera, patologia hori garatzeko sentikortasunaren aldakuntzaren %97 faktore genetikoen ondorioa da. Gainera, IVC izateko arriskuak korrelazio genetiko esanguratsua du zainetako tronbosia izateko arriskuarekin; horrek adierazten du IVC izateko suszeptibilitatean eragiten duten geneek ere eragina dutela zainetako tronbosia izateko arriskuan. Emaitzek IVCren eta gaixotasun tronboenbolikoaren arteko oinarri genetiko komuna ere erakusten dute, eta horrek ondorio kliniko garrantzitsuak izan ditzake.

Hau da IVC arriskuaren osagai genetiko handia formalki dokumentatzen duen lehen azterketa, metodikoki bildutako familia zabaletako datuen azterketatik abiatuta, biztanleria orokorrari ondorioak ateratzeko. Lan hori, beraz, IVCren oinarri genetikoaren azterketan hutsune kritikoa betetzen hasi zen; izan ere, gaixotasuna jasateko arriskuaren jaraunspen handiak justifikatzen du gaixotasuna aurreikusten duten faktore genetikoen bilaketa.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak