Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zein dira haurrei gehien eragiten dieten minbizi-motak?

Haurtzaroan ohikoenak diren minbizi-motak bi talde handitan bana daitezke: gaixotasun hematologikoak (leuzemiak eta linfomak, esaterako) eta tumore solidoak.

cancer infantil Irudia: iStock

Haurren minbizia ez da gaixotasun bakarra, gaixotasun ugari ditu, ezaugarri bereziak dituzte eta portaera guztiz desberdina dute. Hala ere, gaixotasun horiek guztiek badute ezaugarri komun bat: zelula bakar baten edo zelula talde baten hazkunde anormalaren ondorioz sortzen dira, eta inguruko organoak zein urrutiko organoak inbaditzeko gaitasuna dute.Oro har, haurtzaroko minbizi-mota ohikoenak bi talde handitan bana daitezke: gaixotasun hematologikoak (leuzemiak eta linfomak) eta tumore solidoak. Artikulu honetan zehazten dugu.

Leuzemia haurretan

Leuzemia hezur-muinean sortzen den odoleko minbizia da. Hezurren barruan dago eta odol-zelulak sortzen ditu (globulu gorriak, zuriak eta plaketak). “Blasto” (globulu zuri heldugabeak) izeneko zelulak kontrolik gabe ugaritzen direlako gertatzen da; zelula horiek hezur-muinean sortzen dira, eta gainerako odol-zelulak lekuz aldatzen dituzte. Horregatik, anemia-sintomak (nekea, zurbiltasuna…) eta hemorragiak (hematomak) eta infekzioak izaten ditu, besteak beste. Haurren minbizirik ohikoena da, eta hainbat daude. Haurretan ohikoenak leuzemia linfoblastiko akutuak dira.

Zein da leuzemiarik ohikoena?

  • Leuzemia linfoblastiko akutua (LLA). Haurren leuzemia mota arruntena da. Linfozitoei eragiten die. LLA duten haur asko bi eta zortzi urte bitartekoak dira, baina beste adin batzuetan ere ager daitezke.
  • Leuzemia mieloidea edo granulozitiko akutua. Oro har, pertsona helduetan agertzen da, baina haurretan agertzen denean, haurtzaroan eta nerabezaroan agertzen da. Zelula gaiztoak neutrofiloak sortzen dituzten zeluletatik sortzen dira.
  • Leuzemia mieloide kronikoa. Leuzemia kronikoak ez dira oso ohikoak haurretan. Neutrofilo heldugabe ugari izatea du ezaugarri.

Linfomak haurretan

Linfomak sistema linfatikoaren bidez garatzen diren minbiziak dira, sistema immunologikoaren parte baita. Sistema linfatiko hori organo batzuetan dago, hala nola barean, timoan, gongoiletan edo hezur-muinean, eta ehun linfoidea duten beste organo batzuetan, hala nola, amigdaletan, azalean, heste meharrean eta urdailean. Organo horietako edozeinetan gara daiteke linfoma. Bi mota daude:

  • Hodgkinen linfoma. Oro har, gongoil linfatiko periferikoei eragiten die, 10 eta 30 urte bitarteko pertsonengan.
  • Ez Hodgkin linfoma ohikoagoa da haurrengan. Gibelean, barean, nerbio-sisteman, hezur-muinean eta linfa-gongoiletan ere ager daiteke.

Tumore solido ohikoenak haurretan

Tumore hitzak ez dakar beti minbiziaren diagnostikoa. Tumore batzuk onberak dira eta, beraz, ez dira minbizi-sortzaileak; beste batzuetan, berriz, zelulak oso agresiboak dira eta tumore solido gaiztoak eragiten dituzte. Hauek dira haurretan ohikoenak:

Nerbio-sistema zentraleko tumoreak

Garuneko tumoreak garatzen diren ehun-motaren arabera sailkatzen eta izendatzen dira. Bigarren tumore ohikoena dira haurrengan. Edozein adinetan ager daitezke haurtzaroan eta nerabezaroan, baina bost eta hamar urte bitartean ohikoagoak dira. Konbultsioak, zefaleak, gorakoak, suminkortasuna, portaeraren alterazioak, logura eta abar eragin ditzakete.

Neuroblastoma

Lepotik pelbisera nerbio-zelula sinpatikoetan sortzen den tumorea da. Kokapenik ohikoena sabelaldea da. Haurretan bakarrik garatzen den tumorea da, oro har bost urtetik behera. Sintoma bereizgarrienetako bat masa eta sabeleko mina izatea da, baina, gainera, beherakoa eta hezurretako mina ere izan ditzake.

Wilms-en tumorea

Tumore gaizto horrek giltzurrunen zelulei eragiten die. Normalean, 10 urte baino lehen gertatzen da. Sintoma ohikoenak hauek dira: sabelaldeko masa, sukarra, jateko gogoa galtzea, gernuan odola egotea edo sabeleko mina.

Erretinoblastoma

Erretinako tumore gaiztoa da. Pazienteen ia erdietan aldebikoa da. Ohikoena da tumore hori bost urtetik beherako haurretan garatzea, nahiz eta edozein adinetan ager daitekeen.

Rabdomiosarkoma

Atal bigunetako sarkoma mota horrek, funtsean, muskuluetako zelulei eragiten die. Edozein muskulu-eremutan gerta daitekeen arren, kokapenik ohikoenak burua eta lepoa, pelbisa eta gorputz-adarrak dira. Maizago gertatzen da gizonezkoetan eta bi eta sei urte bitartekoetan.

Osteosarkoma

Haurretan gehien erabiltzen den hezurretako minbizia da. Oro har, besoko (humeroa) eta hankako (femurra eta epela) hezur luzeetan agertzen dira. 25 urte bitartean gertatzen da, eta ohikoagoa da gizonezkoetan.

Ewing-en sarkoma

Hezurreko minbizi-mota horrek hezurraren beste zati bati eragiten dio (diafisia edo hezurraren erdiko zatia), eta hezur luze eta hezur lauak ez diren hezurretan agertzen da. Osteosarkoma bezala, oro har 10 eta 25 urte bitartean izaten da, eta gizonei eragiten die emakumeei baino gehiago.

Haurren minbiziari buruzko ikerketa

haurren minbiziaren ikerketa
Irudia: Konstantin kolosov

Minbiziaren Aurkako Espainiako Elkartean (AECC) haurrentzako minbiziari buruzko 22 proiektu ditugu. Proiektu horien helburua da haurren tumore mota desberdinen diagnostikoa eta tratamendua hobetzea. Abian diren ikerketa-proiektuei esker, haurren minbizian azken urtean lortu diren emaitza garrantzitsuenen laburpena da hau:

Leuzemia linfoblastiko akutuaren ikerketa

Leuzemia linfoblastiko akutua (LAL) da leuzemia mota arruntena bi eta zortzi urte bitarteko haurretan. Bi talde handi bereiz ditzakegu, B edo T motako linfozitoei eragiten dien kontuan hartuta. B motako LALak dira ia kasu gehienak. AECCk bi leuzemia motetan emaitzak lortu dituzten hainbat proiekturi lagundu die.

Adibidez, Clara Bueno doktoreak (Institut de Recerca contra la Leucemia Josep Carreras) zuzendutako ikerketari esker, asaldura kromosomiko bat identifikatu ahal izan da, tumore horren agresibitatean eragiten duena. Leuzemia linfoblastiko akutua duten paziente pediatrikoen diagnostikoa, estratifikazioa eta pronostikoa hobetzen lagun dezake asaldura horrek.

Ildo horretatik, Adrián Montaño doktoratu aurreko ikertzaileak (CIC-Salamanca) eta haren taldeak frogatu dute oso garrantzitsua dela alterazio genetiko bat leuzemia linfoblastiko akutu mota horretako tumore-zelulek bizirik irauteko. Alterazio hori minbizi-mota horren ahulgunea izan liteke, eta erresistentzia-kasuetan tratamendua hobetzeko botikak garatzea.

Leuzemia linfoblastiko akutuaren inguruko beste ikerketa-proiektu bat, baina kasu honetan T motakoa, María Luisa Toribio doktorearena da (CBMSO – CSIC). Haren lanak molekula bat identifikatu du, leuzemia linfoblastiko akutuaren puntu ahula dena. Molekula horri eraso egin dakioke, zehazki, zenbait medikamenturekin, tumoreak aurrera egin ez dezan eta, hartara, berrerortzeari aurrea har diezaion.

Neuroblastomaren ikerketa-lerro berria

Neuroblastoma tumore solido bat da, bost urtetik beherako haurretan bakarrik garatzen dena.

Asociación Española Contra el Cancer elkarteak babesten dituen ikerketa proiektuen artean, Rosa Noguera doktoreak (INCLIVA) zuzendutako azterlana nabarmentzen da mota horretako haurrentzako tumoreentzat. Proiektu horri esker, funtsezko molekula bat (bitronektina) identifikatzea lortu da, neuroblastomaren hazkundean eta metastasian eragina izan lezakeena. Ikerketaren arabera, molekula hori helburu terapeutiko gisa erabil daiteke, neuroblastomako tumore-zelulek gorputzeko beste atal batzuk inbaditu ez ditzaten.

Azkenik, Ana Fernández Teijeiro Álvarez doktorearen proiektua aipatu behar da, ECLIM-SEHOP plataforma sortzeko, Espainiak onkologia pediatrikoko saiakuntza klinikoen garapenean parte har dezan. Guztira, hiru urtetan 20 saiakuntza kliniko baino gehiago, zortzi behaketa-azterketa eta 150 paziente baino gehiago hartu ditu oinarri.

AECC

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak