Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zientzialari alemanek eta estatubatuarrek giza immunoeskasiaren bi sindromeri lotutako faktore genetiko bat aurkitu dute

Infekzio-arrisku handiagoa eta nahaste autoimmuneak dituzte ezaugarri nagusi.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Astelehena, 2005eko uztailaren 11

Friburgoko Unibertsitate Ospitaleko (Alemania) eta Bostongo (Estatu Batuak) Haur Ospitaleko zientzialariek bi ikerketa independentetan giza immunoeskasiaren bi sindrometan faktore genetiko komun bat dagoela frogatu dute.

Zientzialarien arabera, immunoeskasia aldakor arruntak (IVC) sistema immunearen anormaltasunak eta antigorputz mota guztien eraketa akastuna ditu ezaugarri. Alemaniako azterketan, ikertzaileek gene akastun bat identifikatu dute IVCrekin loturarik ez duten familia eta gizabanako batzuetan.

A immunoglobulinaren urritasuna (DIgA) izeneko sindrome elkartuaren ezaugarria da A immunoglobulinaren (IgA) antigorputzen urritasun selektiboa. IgAk ahoa, arnasbideak eta digestio-traktua estaltzen duten muki-mintzen infekzioen kontra babesten du.

Ikertzaile estatubatuarrek gene bereko akatsen berri ere eman zuten IVC edo DIgA duten gizabanakoetan. TACI proteina kodetzen duen geneak antigorputzak sortzen dituzten zeluletako antigorputz moten arteko aktibazioan parte hartzen du.

Zientzialarien arabera, IVCk eta DIgA-k aurkezpen kliniko komunak eta askotarikoak dituzte, baina infekzio-arrisku handiagoa eta nahaste autoimmuneak dituzte ezaugarri nagusi.

Zientzialariek genetika- eta ingurumen-faktoreen nahasketa bat sortzen dute, eta sindrome horiek garatzeko arriskuan eragiten dute, baina IVCren azpian dauden arrazoi genetikoen berri ez dago. IVC eta DIgA sarritan agertzen dira familia beretan, eta adituek uste zuten bi sindrome horietarako oinarri genetiko komunak zeudela.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak