Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zientzialari estatubatuarrek gene bat aurkitu dute, jaioberrietan bat-bateko heriotza eragiten duena

Aurkikuntzak sindromerako joera hauteman lezake

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteazkena, 2004ko uztailaren 21a

Phoenixeko (Estatu Batuak) Genomaren Ikerketa Institutu Transnazionaleko (TGen) ikertzaile-talde batek haur jaioberrien bat-bateko heriotzaren sindromea eragiten duen gene bat identifikatu du.

Zientzia Akademia Nazionalak (PNAS) argitaratu duenez, ikerketa-taldeko kideek sindrome horren biktimak aztertu zituzten Pensilvaniako komunitate batean, non bi belaunalditan 21 haur galdu baitzituzten gaitz horrengatik.

Ikertzaileek forma berri bat identifikatu zuten: “Umearen bat-bateko heriotza, barrabilen disgenesiarekin (SIDDT)”. Lau haur horien eta haien gurasoen, anai-arreben eta, oro har, familiako kideen DNA aztertu ondoren, TSPYL izeneko gene bat, garun-enborrean eta barrabiletan dagoena, haur horien bat-bateko heriotzaren erantzule izan daitekeela ohartu ziren. Emaitzek erakutsi zuten erasandako haur guztiek TSPYL genearen bi kopia anormal zituztela, eta haien guraso guztiek zutela aldaketa hori.

Ikertzaile-taldeko buruaren aburuz, Dietrich Stephan medikua, “hau da, haurraren bat-bateko heriotzaren sindromearen lehenengo sailkapen genetikoetako bat”. Horrek “aukera emango die gurasoei haur baten bat-bateko heriotzagatik erantzunak emateko, aldez aurreko jarrera bat onartzen dutenean, eta zenbait jaioberri salbatzeko”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak