Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Elikagaien Segurtasuna

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zerrien ugalketa- eta arnasketa-sindromearen birusaren eskualde antigenikoak deskribatzen dituzte lehen aldiz

Aurkikuntzak birusaren aurrean erantzun immune zelularra hobeto ezagutzen lagunduko du.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Ostirala, 2010eko urtarrilaren 22a

T zelulek antzemandako ugaltze- eta arnas-sindromearen birusaren eremu antigenikoak (vPRRS) lehen aldiz deskribatu dira tresna bioinformatikoak erabiliz eta ondoren analisi immunologikoa eginez. Animalien Osasunaren Ikerketa Zentroko (CReSA) ikertzaileek egin dute lorpen hori, eta birusaren aurrean erantzun immune zelularra hobeto ezagutzen lagunduko du.

CResa-tik azaldu dutenez, vPRRS da albaitaritzako immunologiaren arloko erronka handienetako bat, birusaren aurrean garatzen den erantzun immunearen alderdi asko ez baitira oso ezagunak edo ez baitira batere ezagunak. Orain arte, ikerketa ugarik azpimarratu dute antigorputz neutralizatzaileen eginkizuna eta zelulek eragindako immunitatea. Hala ere, oso ezagutza mugatua dago T zeluletako epitopoen kokapenari buruz. Txerto berri eta eraginkorragoak garatzeko, birusaren zein zatik eragiten duen immunitate-erantzun babesgarria jakin behar da.

Zientzialariek adierazi dute metodologia klasikoa erabiltzea, hots, vprrs-aren genoma osoan zehar ehunka peptido gainjarri sintetizatzea eta analizatzea, lan nekeza eta garestia dela, are gehiago epitopoak non dauden ez dakigunean. Modu alternatiboan, oso merkea da kokapen hori tresna bioinformatikoen bidez iragartzea; a priori lehenengo bahea egiten laguntzen du, eta, beraz, laborategian sintetizatu eta aztertu beharreko peptido-kopurua murrizten du.

Horregatik, CReSAko ikertzaileek 14 peptido aukeratu zituzten epitopo gisa, ORF (open reading frame) delakoen sekuentzietatik (4, 5 eta 7) abiatuta. Ondoren, peptido horiek sintetizatu eta laborategian ebaluatu ziren. Peptido horiek erabili ziren tresna bioinformatiko guztietan puntuazio handiagoa zutelako aukeratu ziren, eta, beraz, a priori, immunologiaren ikuspuntutik garrantzitsuak izateko aukera handiena zutenak zirelako. Epitopoen kokapena zehaztasun handiagoz zehazteko eta proben espezifikotasuna handitzeko, peptido horien aurreko erantzun zelularrak ebaluatu ziren, txerto komertzial batekin txertatutako txerrietatik hartutako laginetan, bai eta 4., 5. eta 7. orf-etako DNA txertoa duten zerrietan ere.

Ikerketa horren egileek ondorioztatu dute erabilitako metodologia erabilgarria dela, sintetizatutako 14 peptidoetatik zortzi ezagutu baitziren saiakuntza immunologikoan. Gainera, T zelulen epitopo berriak aurkitu dira birusean. Frogatu da, halaber, azaldutako epitopoetako batzuk andui guztientzat direla eta, beraz, kontuan hartu beharko direla hirugarren belaunaldiko txertoak sortzeko.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak