Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala >

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Giza papilomaren txertoa OMEren txertatze-programetan sar liteke

Osasun-agentziaren ustez, horretarako behar diren baldintzak betetzen ditu

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Larunbata, 2009ko maiatzaren 30a

Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) aurre-kualifikazioa eman dio Gardasili, giza papilomaren birusaren aurkako tetrabalentea den txertoari (VPH). Horrek esan nahi du botika horrek NBEko agentziek, hala nola Osasunaren Erakunde Panamerikarrak (PAHO, ingelesez), txertaketa-programetan sartzeko baldintzak betetzen dituela.

Aurrekualifikazioaren helburua txertoek OMEren kalitate-, segurtasun- eta eraginkortasun-baldintzak betetzen dituztela bermatzea da. Baldintza horiek, beste irizpide batzuekin batera, NBEk eta beste agentzia batzuek erabiltzen dituzte erosketa-erabakietan. Kualifikazioaren aurreko etapa bat da, eta ziurtagiri hori jasotzen duen zerbixeko minbiziaren aurkako lehen txertoa izango litzateke “Gardasil”.

Umetoki-lepoko minbizia “karga handia da garapen-bidean dauden herrialdeetan”. Hori dela eta, VPHren aurkako txertoaren aurre-kualifikazioak “emakume gazteak babesten aurrera egitea eta osasuna hobeto zaintzeko aukera hobetzea” esan zuen Graça Machel Garapen Komunitarioaren aldeko Fundazioaren (FDC) lehendakariak eta sortzaileak.

Merck laborategiek jakinarazi dutenez, “Gardasil” prezio berezian eskainiko diete Txertoen eta Immunizazioaren aldeko Munduko Aliantza (GAVI, ingelesezko siglak) eskuratzeko gai diren herrialdeetako sektore publikoei, enpresa-onurarik gabe. Gainera, enpresak aztertuko du nola murriztu ekoizpen-gastuak garapen-bidean dauden herrialdeentzat, fabrikazio eraginkorra eta saldutako dosiaren araberako lizentzia-eskubideen murrizketa barne.

Urte honen hasieran baztertu egin zen Valentziako bi neskek jasandako kontrako erreakzioen eta aipatutako txertoaren arteko erlazioa. Orain dela hiru hilabete baino gehixeago, Europako Medikamentu Agentziak (EMEA, ingelesezko siglak) txosten bat egin zuen, eta bertan azpimarratu zuen botikaren onurak “bere arriskuak baino hobeak izaten jarraitzen duela”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak