Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Elkarrizketa

Adelaida Fisas Armengol/ Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioko lehendakaria

Minbizia duen seme edo alaba bat duten guraso batzuentzat oso garrantzitsua da beste familia batzuekin egoera berean egotea.
Egilea: Miren Rodríguez, Iñigo Marauri 2005-ko abuztuak 31
Img fotofederaciondepadrescancer
Imagen: CSIC

Semeari minbizia diagnostikatu ziotenetik, duela zortzi urte baino gehiago, Adelaida Fisas Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioarekin elkarlanean ari da. Erakunde hori 1999tik ari da buru. 47 urteko kataluniar honek Federazioarekin eta harekin lotutako elkarteekin harremanetan jartzera animatzen ditu afektatutako guraso guztiak, "arazoak partekatzen laguntzen duelako". Federazioaren 15 urteko bizitzan ehunka mila familiari lagundu diete. Laguntza psikosozial eta ekonomikoaren proiektuarekin bakarrik, 20.000 lagun artatzen dituzte urtero Espainian. "Funtsezkoa da minbizia duten haurrek bizitza normala izatea, eskolara joatea eta beste haur batzuekin egotea", azpimarratu du Fisasek.