Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Elkartasuna

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Ezgaitasunen bat duten pertsonen anai-arrebak, zein dira haien beharrak?

Ezgaitasuna duten pertsonen senideek laguntza, informazioa eta parte hartzeko bideak behar dituzte erakundeetan.

Sarritan, ezgaitasuna duten pertsonak izaten dira familien arreta nagusia. Gurasoak eta anai-arrebak elkarrekin haserretu dira, eta haien artean alde egin dute, senidearen gabeziak asetzeko.’ Baina horrek ez du esan nahi premiarik ez dutenik edo bereak zintzilik daudenik. Ezgaitasuna duten pertsonen anai-arrebek laguntza sare bat ere behar dute, ezgaitasuna ulertzeko behar adina informazio jasotzea eta erakundeetan parte hartzeko bideak izatea, laguntzaren egiturari eusteko.

Img abrazo art
Irudia: Stefano Mortellaro

Ezgaitasuna duten pertsonen anai-arrebei laguntzeko sarea

Ezgaitasuna duten pertsonen anai-arrebek beren beharrak dituzte eta laguntza behar dute beren bizitza-proiektuan.

“Ezgaitasuna duten pertsonen anai-arrebek behar propioak dituzte, eta laguntza ere behar dute”. Hori da adimen-minusbaliotasuna duten pertsonen Senideen Estatuko I. Topaketaren ondorio nagusietako bat, eta halaxe da, askotan, garrantzia galtzen baitute gaitasun desberdinak dituzten senideek baino. Nahi gabe, gurasoak seme-alaba horietaz arduratzen dira, eta anai-arrebek laguntza hori ematen dute. Eta horrela da egokia. Baina ez da ahaztu behar seme-alaba guztiek beren lekua behar dutela familia-gunean, eta horrek ez dituela bere frustrazioak eta beldurrak eraman behar ezintasunik ez duten seme-alabengana.

Hori garrantzitsua da, beste ondorioetako batek nabarmentzen duenez, “familiako kide bakoitzak bere bizi-proiektua izan behar duelako”. Hori ezin da beti bakarrik egin. Ezgaitasuna duten seme-alabak laguntza jasotzeko hautagai sendoak dira, baina anai-arrebek ere behar dute, beren bizitza osoan. Gainera, ezgaitasuna duten pertsonen autonomia sustatzen dute neurri handi batean ezgaitasuna dutenei laguntzeko programek, eta horrek aukera ematen die gurasoei beraientzat eta gainerako seme-alabentzat denbora gehiago izateko.

Ez da komeni gehiegizko babesean erortzea, baizik eta ezgaitasuna duten anaien “gaitasunak eta indarrak sustatzea” eta haien autodeterminazioa. Hala aitortu zen topaketa horretan, eta anai-arreba txikientzako laguntza-sarea sortzera bultzatu zen, “ez profesionalena, anai-arrebena baizik”. Horregatik, garrantzitsuak dira anai-arreben arteko harremanak, haien kezkak bateratzen dituzten talde-jarduerekin.

Batzuetan, arreta jarri behar izaten zaie, eta laguntza psikologikoa eman, batez ere anai-arreba gazteenei, haientzat kontrolaezina den egoera bati aurre egin baitiezaiokete. Horregatik guztiagatik, “anai-arreben arteko laguntza funtsezkoa da eta indartu egin behar da”.

Ezgaitasunari buruzko informazio nahikoa

Seme-alabei normaltasunez hitz egin behar zaie ezintasunari buruz, eta haien galderei erantzun, beldurrik gabe eta zintzo.

Ezgaitasuna duten anai-arreben bizi-kalitatea hobetzeko zeregin garrantzitsua betetzeko, familiako kide guztiek jakin behar dute zertan datzan. Anai-arreben egoera ez zaie ezkutatu behar seme-alabei; aitzitik, zer gertatzen den eta nola lagun dezaketen azaldu behar zaie.

Oztopo mentalak hautsi behar dira, ezgaitasunaren beldur izateko eta etorkizunean ezgaitasuna duen seme baten guraso izateko aukera galtzeko. Txikitatik ulertu behar dute dena, eta beren galderei erantzun behar zaie, beldurrik gabe eta zintzotasunez. Beren adinera egokitutako informazioa eman behar zaie, baina beti zintzoa.

Anai-arreben parte-hartzea ezgaitasun erakundeetan

Ezgaitasuna duten pertsonei laguntzen dieten erakundeek ere beren senideak dituzte ardatz. Funtsezkoa da horiek erakundeetan parte hartzea, ezgaitasuna duten pertsonen eskubideen defentsan parte hartzea eta beste senide batzuekin harremanak izatea, bakoitzak dituen arazoak ezagutu, horiek nola konpondu eta laguntza jasotzeko. Esperientzia pertsonalak bateratzea. Hala ere, Madrilgo Adimen Urritasuna duten Pertsonen aldeko Erakundeen Federazioak (FEAPS Madrid) errespetua eskatzen du senitarteko bakoitzak erabaki dezan zer inplikazio-maila izan nahi duen, “familian oreka bat behar dela jakinda”.

Ez dago adinik inplikatzeko. Seme-alaba txikiek ere parte har dezakete elkarteetan, ezgaitasuna naturaltasunez bizi dezakete eta erakundeetako beste kide batzuekin harremanak izan, “iritzia eman eta familiaren erabakietan parte hartu”. Horien artean, gehien kezkatzen dutenetako bat ezgaitasuna duten anai-arreben etorkizuna da; beraz, guztien artean (gurasoak, seme-alabak eta anai-arrebak) gai horri heldu behar diote, “erakunde bakoitzaren laguntzarekin”. Senideek senideei entzun behar diete, eta sortzen dituzten galderei erantzun, beti ez baitatoz bat familiako gainerakoekin.

Erakundeetan parte hartzea, gainera, haien iraupena bermatzeko modu bat da; izan ere, erakunde horiek funtsezkoak dira ezgaitasunak dituzten pertsonen eskubideak defendatzeko, eta hainbat plan eta ekintza garatzen dituzte, haien bizi-kalitatea hobetzeko eremu guztietan.

Ezgaitasuna duten anai-arrebekin harremanak izatea

Ezgaitasuna duten anai-arrebekiko harremana ez da beti berdina. Besteak beste, izaerak, aldarteak, adinak, ezgaitasun mailak edo etxebizitza partekatzeak eragiten dute. Horren guztiaren ondorioz, batzuetan, ez da jakiten zer harreman mota ezarri eta nola egin aurre. “Anai-arreba batzuek uste dugu harremana konplexua dela, zuhurtasunez tratatu behar dela eta eskatzen duenera egokitu behar dela”, adimen-minusbaliotasuna duten pertsonen Senideen Estatuko I. Topaketaren aurreko lan-taldeen gogoetak jasotzen dituzte. “Harekin bizitzeko, egokitzeko gaitasun handia eta pazientzia handia behar dira”, azaltzen da dokumentuaren beste puntu batean.

Beste batzuetan, babesera jotzen da, edo anai-arrebek gurasoen rola hartzen dute, falta direnean, nerabezaroan urruntzen direnean edo etxetik kanpo ikastera edo bizitzera joaten direnean, eta, sarritan, kalean haiekin doazenean edo ikuspegi penagarriak ikusten dituztenean.

Era berean, azpimarratu behar da garrantzitsua dela “anaia bakoitzak bere bizitza izatea” mendekotasun-harremanik sor ez dadin, baina espazioak eta jarduerak partekatu behar dituzte, batzuen eta besteen lagunak ezagutu eta anai-arreba guztien arteko lotura berezi hori sortu.

RSS. Sigue informado

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak