Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Bebé

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Probas para detectar a tempo as malformacións fetales

O triplo screening e o test combinado realízanse no primeiro trimestre de xestación e indican o risco de anomalías, aínda que non son concluíntes

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 20deOutubrode2011
Img eco feto Imaxe: Mazda Hewitt

Img eco feto 2
Imaxe: Mazda Hewitt

Entre o primeiro trimestre e o segundo é momento para pescudar se o futuro bebé sofre algunha anomalía cromosómica. Ata agora realizábase unicamente o triplo screening, unha proba que analiza o sangue materno para detectar tres hormonas:

  • a alfafetoproteína,
  • a gonadotropina coriónica e
  • o estriol non conxugado.

Os resultados desta proba combínanse con outros datos, como a súa idade ou o feito de ser fumadora, máis a información achegada pola primeira ecografía.

O triplo screening leva a cabo entre as semanas 15 e 18 e, segundo sexa o resultado, realízase a amniocentesis, entre as semanas 15 e 20. Este cribado detecta as principais anomalías que producen a síndrome de Down, de Edwards e a síndrome de Patau. Como o resultado tarda un tres semanas, pode darse o caso de que o diagnóstico último obtéñase máis aló da semana 20.

Na actualidade empezouse a realizar o Test Combinado. Nel considéranse:

  • os resultados dunha analítica de sangue materno
  • os resultados dunha ecografía do feto na que se analiza a translucencia nucal (pliegue nucal)
  • os datos de ambas as probas coa idade da nai.

Este combinado arroxa un valor de risco de padecer un desas síndromes. Por acordo, é risco alto se sae 1 de 250 e baixo se sae inferior a 1 de 250. A vantaxe deste test comparado co triplo screening é que se realiza xa no primeiro trimestre.

Ante resultados que apunten un risco alto de alteracións cromosómicas, a embarazada debe someterse a unha biopsia corial ou a unha amniocentesis para descartar ou confirmar as anomalías. Na biopsia extráese un fragmento da placenta para estudar o cariotipo (os cromosomas do feto), entre as 11 e as 14 semanas de embarazo.

Os especialistas recomendan o Test combiando a todas as mulleres embarazadas calquera que sexa a súa idade. Permite detectar o 90% dos casos de síndrome de Down, fronte ao triplo screening (ou cribado) clásico, que detecta unha menor porcentaxe (65%). E, ademais, diminuíu a taxa de falsas alarmas de risco alto de síndrome de Down.

RSS. Sigue informado

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións